6-(5-(dimethylamino)-naphthalen-1-ylsulfonylamino)-hexanoic acid allyl ester | 1015247-51-4

• 英文名称: 6-(5-(dimethylamino)-naphthalen-1-ylsulfonylamino)-hexanoic acid allyl ester
• CAS: 1015247-51-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 404.53
• InChiKey: TXERBTCBKPAAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-(dimethylamino)-naphthalen-1-ylsulfonylamino)-hexanoic acid allyl ester 、 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以35%的产率得到2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(3-(6-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)hexanoyloxy)propylthio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Racemization-Free Synthesis of S-Alkylated Cysteines via Thiol-ene Reaction

  摘要：

  [GRPAHICS]Treatment of differently protected and unprotected cysteines with a variety of alkenes in the presence of a radical initiator (AIBN) afforded the corresponding S-alkylated cysteines in high yields and without racemization.

  DOI：

  10.1021/jo800198s
• 作为产物：
  描述：

  allyl 6-aminohexanoate 4-methylbenzenesulfonate 、 丹酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到6-(5-(dimethylamino)-naphthalen-1-ylsulfonylamino)-hexanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Racemization-Free Synthesis of S-Alkylated Cysteines via Thiol-ene Reaction

  摘要：

  [GRPAHICS]Treatment of differently protected and unprotected cysteines with a variety of alkenes in the presence of a radical initiator (AIBN) afforded the corresponding S-alkylated cysteines in high yields and without racemization.

  DOI：

  10.1021/jo800198s