pentacarbonyl(thiazolyl)manganese(I) | 355408-97-8

• 英文名称: pentacarbonyl(thiazolyl)manganese(I)
• CAS: 355408-97-8
• 化学式: C₈H₂MnNO₅S
• 分子量: 279.112
• InChiKey: KDYVOHLWJYPYRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(thiazolyl)manganese(I) 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-4-methylthiazol-2-ylidene(pentacarbonyl)manganese(0) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  五羰基（噻唑基）锰（0）配合物的合成，表征及其向阳离子2,3-二氢噻唑-2-亚烷基（五羰基）锰（0）化合物的转化：[（CO）5 Mn { }的晶体结构] [CF 3 SO 3 ]和[（CO）5 Mn { }] [CF 3 SO 3 ]

  摘要：

  用相应的噻唑基锂前体处理BrMn（CO）5可产生[（CO）5 Mn { }]（1）或[（CO）5 Mn { }]（2）。1或2的质子化或烷基化产生[（CO）5 Mn { }] [CF 3 SO 3 ]（3），[（CO）5 Mn { }] [CF 3 SO 3 ]（4），[（CO）5 Mn { }] [CF 3 SO 3 ]（5）或[（CO）5 Mn {}] [CF 3 SO 3 ]（6）。3 [2.010（12）Å]和4 [2.044（3）Å]的分子结构中相对较长的MnC（carbene）键和2,3-二氢噻唑-2-亚烷基配体的结构特征，通过与N原子的π键和对金属的配体的π接受，证明了卡宾配体的稳定化。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00768-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 sodium-manganese pentacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到pentacarbonyl(thiazolyl)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  五羰基（噻唑基）锰（0）配合物的合成，表征及其向阳离子2,3-二氢噻唑-2-亚烷基（五羰基）锰（0）化合物的转化：[（CO）5 Mn { }的晶体结构] [CF 3 SO 3 ]和[（CO）5 Mn { }] [CF 3 SO 3 ]

  摘要：

  用相应的噻唑基锂前体处理BrMn（CO）5可产生[（CO）5 Mn { }]（1）或[（CO）5 Mn { }]（2）。1或2的质子化或烷基化产生[（CO）5 Mn { }] [CF 3 SO 3 ]（3），[（CO）5 Mn { }] [CF 3 SO 3 ]（4），[（CO）5 Mn { }] [CF 3 SO 3 ]（5）或[（CO）5 Mn {}] [CF 3 SO 3 ]（6）。3 [2.010（12）Å]和4 [2.044（3）Å]的分子结构中相对较长的MnC（carbene）键和2,3-二氢噻唑-2-亚烷基配体的结构特征，通过与N原子的π键和对金属的配体的π接受，证明了卡宾配体的稳定化。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00768-9