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Boc-Pro-Pro-Asp(OtBu)-NH(CH2)11CH3 | 1304774-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Pro-Pro-Asp(OtBu)-NH(CH2)11CH3
英文别名
——
Boc-Pro-Pro-Asp(OtBu)-NH(CH2)11CH3化学式
CAS
1304774-76-2
化学式
C35H62N4O7
mdl
——
分子量
650.9
InChiKey
OKGYLGLQHVANMN-KCHLEUMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    134.35
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Pro-Pro-Asp(OtBu)-NH(CH2)11CH3三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到H-Pro-Pro-Asp-NH(CH2)11CH3
    参考文献:
    名称:
    Reversing the Enantioselectivity of a Peptidic Catalyst by Changing the Solvent
    摘要:
    肽催化剂 H-Pro-Pro-Asp-NH(CH2)11CH3 的对映体选择性在不同溶剂中会发生逆转。一种对映体在纯二甲基亚砜(DMSO)或甲醇(MeOH)中优先形成,而另一种对映体则在水与二甲基亚砜(DMSO)或甲醇(MeOH)的混合物中优先形成。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259523
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷基伯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 Boc-Pro-Pro-Asp(OtBu)-NH(CH2)11CH3
    参考文献:
    名称:
    Reversing the Enantioselectivity of a Peptidic Catalyst by Changing the Solvent
    摘要:
    肽催化剂 H-Pro-Pro-Asp-NH(CH2)11CH3 的对映体选择性在不同溶剂中会发生逆转。一种对映体在纯二甲基亚砜(DMSO)或甲醇(MeOH)中优先形成,而另一种对映体则在水与二甲基亚砜(DMSO)或甲醇(MeOH)的混合物中优先形成。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259523
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