| 202349-58-4

• CAS: 202349-58-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₂O₄Re
• 分子量: 457.459
• InChiKey: DTULUXAVLVEUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丁炔二酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactive Alkoxide Complexes of Groups 6 and 7 Metals

  摘要：

  Easily available alkoxo complexes [M(OR)(CO)(3)(bipy)] (M = Mn, Re) and [Mo(OR)(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)] react with dimethylacetylenedicarboxylate (DALA-D) to afford the Z-alkenyls resulting from DMAD insertion into the M-OR bonds. Evidence suggesting a nondissociative mechanism is presented.

  DOI：

  10.1021/om010977s
• 作为产物：
  描述：

  Re(CO)3(2,2'-bipyridine)Br 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactive Alkoxide Complexes of Groups 6 and 7 Metals

  摘要：

  Easily available alkoxo complexes [M(OR)(CO)(3)(bipy)] (M = Mn, Re) and [Mo(OR)(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)] react with dimethylacetylenedicarboxylate (DALA-D) to afford the Z-alkenyls resulting from DMAD insertion into the M-OR bonds. Evidence suggesting a nondissociative mechanism is presented.

  DOI：

  10.1021/om010977s

文献信息

• New Synthetic Routes to Cationic Rhenium Tricarbonyl Bipyridine Complexes with Labile Ligands
  作者：Eva Hevia、Julio Pérez、Víctor Riera、Daniel Miguel、Scott Kassel、Arnold Rheingold

  DOI：10.1021/ic020174c

  日期：2002.9.1

  Triflate abstraction from the complex [Re(OTf)(CO)(3)(bipy)] (1) using the salt NaBAr'(4) (Ar' = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) in dichloromethane solution in the presence of L = PPh(3), NCMe, NCPh, imines, ketones, Et(2)O, THF, MeOH, and MeI affords cationic complexes [Re(L)(CO)(3)(bipy)](+) as their BAr'(4)(-) salts. The new complexes have been characterized spectroscopically and, for [Re(eta(1

  在二氯甲烷溶液中，使用NaBAr'（4）盐（Ar'= 3,5-双（三氟甲基）苯基）盐从络合物[Re（OTf）（CO）（3）（bipy）]（1）中提取三氟甲磺酸。 L = PPh（3），NCMe，NCPh，亚胺，酮，Et（2）O，THF，MeOH和MeI的存在可提供阳离子络合物[Re（L）（CO）（3）（bipy）]（+）为其BAr'（4）（-）盐。光谱表征了新的配合物，[Re（eta（1）-O = C（Me）R）（CO）（3）（bipy）] BAr'（4）（R = CH（3），6a ； R ＝ Ph，6b）和[Re（THF）（CO）（3）（bipy）] BAr'（4）（9），也通过单晶X射线衍射进行。与常规方法相比，此处报道的方法可以协调更广泛范围的弱配位配体，并且需要相当温和的条件。另一方面，乙炔锂与[Re（THF）（CO）（3）（bipy）] BAr'的反应 （4）（9）可用于rh炔基[Re（Ctbd1;