7-(diethylamino)-3-(4-ethynylphenyl)-2,2-difluoro-2H-2l4-benzo[e][1,3,2]oxazaborinin-3-ium | 1311090-57-9

• 英文名称: 7-(diethylamino)-3-(4-ethynylphenyl)-2,2-difluoro-2H-2l4-benzo[e][1,3,2]oxazaborinin-3-ium
• CAS: 1311090-57-9
• 化学式: C₁₉H₁₉BF₂N₂O
• 分子量: 340.18
• InChiKey: UHWJIHLMPNECSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-4-iodophenol 、 7-(diethylamino)-3-(4-ethynylphenyl)-2,2-difluoro-2H-2l4-benzo[e][1,3,2]oxazaborinin-3-ium 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到3-(4-((3-(benzo[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl)ethynyl)phenyl)-7-(diethylamino)-2,2-difluoro-2H-2l4-benzo[e][1,3,2]oxazaborinin-3-ium
  参考文献：
  名称：

  基于2-（2'-羟基苯基）苯并恶唑的硼酸配合物的发光乙炔基延伸的区域异构体的合成

  摘要：

  提出了一系列基于2-（2'-羟苯基）苯并恶唑（HBO）核的13种发光四面体硼酸盐配合物。它们的合成包括通过Sonogashira交叉偶联反应掺入乙炔基片段，其目的是扩展缀合并因此使它们的发射波长发生红移。为了比较它们的光物理性质，研究了在HBO核心的酚盐侧的3、4或5位取代的不同区域异构体。通过溶液和固态中的X射线衍射和NMR，UV / Vis以及发射光谱对络合物进行表征。在所有情况下，与硼的络合都会导致影响其光物理性质的供体-受体特性。具有3个或5个取代片段的复合物显示出轻微到明显的内部电荷转移（ICT），对-二丁基氨基苯基乙炔在分子结构中的氮原子质子化导致明显的蓝移和量子产率的增加。相反，当乙炔基模块接枝在4位上时，会观察到窄的，结构化的，对称的吸收/发射带。此外，质子化对发射最大波长几乎没有影响的事实揭示了单重态的激发态衰减。与溶液相比，固态发射特性显示出红移，这可以解释为：π共轭体

  DOI：

  10.1002/chem.201203625
• 作为产物：
  描述：

  5-(Diethylamino)-2-{[(4-iodophenyl)imino]methyl}phenol 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(diethylamino)-3-(4-ethynylphenyl)-2,2-difluoro-2H-2l4-benzo[e][1,3,2]oxazaborinin-3-ium
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Highly Fluorescent Boranil Complexes

  摘要：

  Complexation of a large variety of Anils (aniline-imines) with boron(III) precursors provides stable Boranils, some of which have been structurally characterized. Analysis of their optical properties reveals that the fluorescence stems from an intraligand charge transfer (ILCT) state with the best quantum yields reaching 90%. Chemistry on the Boranils allows grafting of photoactive modules acting as energy antennae for borondipyrromethene (Bodipy) and subphtalocyanine (SubPc) fluorophores.

  DOI：

  10.1021/ol2011665