tert-Butyl-{(1R,4R)-3-[2-chloro-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-cyclohexyloxy}-dimethyl-silane | 141277-86-3

• 英文名称: tert-Butyl-{(1R,4R)-3-[2-chloro-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-cyclohexyloxy}-dimethyl-silane
• CAS: 141277-86-3
• 化学式: C₁₅H₂₉ClOSi
• 分子量: 288.933
• InChiKey: BMDXPTXMFMSXSO-QGBLLJAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(1R,4R)-3-[2-chloro-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-cyclohexyloxy}-dimethyl-silane 在 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of A-Ring Synthons for Dihydrotachysterols

  摘要：

  Phosphine oxides 1 and 2, enantiomeric synthons for the preparation of dihydrotachysterols, were synthesized from the appropriate dihydrocarvones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91693-9
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-ethyl <(2'R,5'R)-5'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2'-methylcyclohexylidene>ethanoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 tert-Butyl-{(1R,4R)-3-[2-chloro-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-cyclohexyloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of A-Ring Synthons for Dihydrotachysterols

  摘要：

  Phosphine oxides 1 and 2, enantiomeric synthons for the preparation of dihydrotachysterols, were synthesized from the appropriate dihydrocarvones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91693-9