potassium;N-[[2-(4-methylphenoxy)acetyl]amino]carbamodithioate | 130946-72-4

• 英文名称: potassium;N-[[2-(4-methylphenoxy)acetyl]amino]carbamodithioate
• CAS: 130946-72-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂O₂S₂*K
• 分子量: 294.44
• InChiKey: XUMMOFHHQKRZAH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium;N-[[2-(4-methylphenoxy)acetyl]amino]carbamodithioate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6,7-Diphenyl-3-p-tolyloxymethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-5-yl)-pyridin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Udupi; Kulkarni; Purushottamachar, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 4, p. 381 - 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯氧基)乙酸 在 硫酸 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 potassium;N-[[2-(4-methylphenoxy)acetyl]amino]carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三唑的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  我们已经描述了新的1,2,4-三唑的合成，并评估了它们的抗菌特性。使用Lowenstein-Jensen培养基一式三份确定抗结核活性。在含有测试化合物（100、10或1微克mL（-1））的每种Lowenstein-Jensen培养基的表面上接种一圈结核分枝杆菌悬液。为了评估体外抗菌活性，通过圆盘扩散法对枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和伤寒葡萄球菌评估了化合物（50、5或0.5微克）。为了评估抗真菌活性，使用了Sabourauds葡萄糖琼脂培养基。筛选了某些化合物（5、0.5或0.05微克mL（-1））的抗黑曲霉88和黑曲霉90的活性，而其他化合物则抗T的活性。使用杯板法将红花TR1，红花R.R6，红花R7和薄荷茶T. 我们的结果表明，与在分子4位具有吡嗪部分的三唑相比，在3位具有吡嗪部分的三唑作为抗结核剂和抗真菌剂更具活性。

  DOI：

  10.1211/0022357011775307

文献信息

• Polyethylene Glycol Mediated, One-Pot, Three-Component Synthetic Protocol for Novel 3-[3-Substituted-5-mercapto-1,2,4-triazol-4-yl]-spiro-(indan-1′,2-thiazolidin)-4-ones as New Class of Potential Antimicrobial and Antitubercular Agents
  作者：Sarvesh Kumar Pandey、Akeel Ahamd、O. P. Pandey、Khan Nizamuddin

  DOI：10.1002/jhet.1605

  日期：2014.9

  A series of 3‐[3‐substituted‐5‐mercapto‐1,2,4‐triazol‐4‐yl]‐spiro‐(indan‐1′,2‐thiazolidin)‐4‐ones 2 were designed for the purpose of searching for novel antimicrobial agents and have been synthesized conveniently in a single step with a three‐component protocol in polyethylene (400) as green reaction media. Thus, the condensation reaction between indane‐1‐one; 4‐amino‐5‐mercapto‐1,2,4‐triazoles and

  为了达到以下目的，设计了一系列3- [3-取代-5-巯基-1,2,4-三唑-4-基]-螺（茚满-1'，2-噻唑烷）-4-酮2。在寻找新型抗菌剂的过程中，已经一步一步合成了聚乙烯（400）中的三组分方案，可作为绿色反应介质方便地合成。因此，茚满一对一之间的缩合反应；聚乙二醇（400）中的4-氨基-5-巯基1,2,4-三唑和巯基乙酸得到定量和分析纯净的标题化合物2。合成化合物2的结构基于光谱（IR，1 H-NMR和13C-NMR）以及元素分析。已针对这些化合物的抗菌，抗真菌和抗结核活性进行了筛选。其中一些对真菌和细菌的生长以及对结核分枝杆菌的抗结核活性表现出明显的抑制作用。化合物2a，2d和2e对白色念珠菌显示出抗真菌活性[最小抑菌浓度（MIC）3.13，6.25 µg / mL]，其抗菌活性再次达到了标准肺炎链球菌（MIC 3.13 µg / mL）。在相似的条件下，化合物2a的抗结核活性优于其他化合物结核分枝杆菌（H
• Udupi; Suresh; Ramachandra Setty, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 6, p. 302 - 304
  作者：Udupi、Suresh、Ramachandra Setty、Bhat

  DOI：——

  日期：——
• Udupi; Kushnoor, Ashok; Bhat, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 9, p. 461 - 462
  作者：Udupi、Kushnoor, Ashok、Bhat

  DOI：——

  日期：——
• Holla, B. Shivarama; Kalluraya, Balakrishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 683 - 685
  作者：Holla, B. Shivarama、Kalluraya, Balakrishna

  DOI：——

  日期：——
• El-Khawass; Khalil; Hazzaa, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 703 - 709
  作者：El-Khawass、Khalil、Hazzaa、Bassiouny、Loutfy

  DOI：——

  日期：——