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2-[[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone
2-[[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone | 87219-99-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone
英文别名
——
CAS
87219-99-6
化学式
C
17
H
14
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
354.389
InChiKey
BMFXUXUASSMCCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.66
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
101.78
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone
在
磷酸
、 phosphorus pentoxide 作用下, 以63%的产率得到2-(4-methylphenyl)-6-(4-nitrophenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
参考文献:
名称:
Jain, K. K.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 249 - 251
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-(p-methylbenzoyl)-3-thisemicarbazide
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
2-[[5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone
参考文献:
名称:
Jain, K. K.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 249 - 251
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JAIN, K. K.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 249-251
作者:
JAIN, K. K.、PUJARI, H. K.
DOI:
——
日期:
——
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