| 141343-29-5

• CAS: 141343-29-5；198906-91-1
• 化学式: C₄₂H₄₀Mo₂O₄P₂
• 分子量: 862.605
• InChiKey: PCCDTFRRTKDQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过酰基从钼到磷配体的可控迁移来合成酰基膦配合物†

  摘要：

  酰基络合物[沫（COR 1）（CO）2（PPH 2 H）（η-C 5 H ^ 5）（R 1  = Me或Et）已经被以高收率通过[铁道部的反应来制备1（CO ）3（η-C 5 H ^ 5）]与PPH 2的二苯基膦配位体的去质子化H.用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）在-78℃下产生的磷为中心的可以通过用R 2 I（R 2  = Me或Et）处理而被烷基化的阴离子，从而获得取代的膦酰基复合物[Mo（COR 1）（CO）2（PPh 2 R2）（η-C 5 H ^ 5）]，或者与R酰化2氯化钴，以产生酰基膦酰基配合物[沫（COR 1）（CO） 2（PPH 2 COR 2）（η-C 5 H ^ 5）]。如果去质子化在室温下进行，然而，金属酰基与磷原子的迁移发生，得到钼为中心的阴离子[沫（CO） 2（PPH 2 COR 1）（η-C 5 H ^ 5） ] –，可以依次用R 2

  DOI：

  10.1039/a703948d
• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)2Mo2(μ2-carbonyl)4 、 乙基二苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过酰基从钼到磷配体的可控迁移来合成酰基膦配合物†

  摘要：

  酰基络合物[沫（COR 1）（CO）2（PPH 2 H）（η-C 5 H ^ 5）（R 1  = Me或Et）已经被以高收率通过[铁道部的反应来制备1（CO ）3（η-C 5 H ^ 5）]与PPH 2的二苯基膦配位体的去质子化H.用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）在-78℃下产生的磷为中心的可以通过用R 2 I（R 2  = Me或Et）处理而被烷基化的阴离子，从而获得取代的膦酰基复合物[Mo（COR 1）（CO）2（PPh 2 R2）（η-C 5 H ^ 5）]，或者与R酰化2氯化钴，以产生酰基膦酰基配合物[沫（COR 1）（CO） 2（PPH 2 COR 2）（η-C 5 H ^ 5）]。如果去质子化在室温下进行，然而，金属酰基与磷原子的迁移发生，得到钼为中心的阴离子[沫（CO） 2（PPH 2 COR 1）（η-C 5 H ^ 5） ] –，可以依次用R 2

  DOI：

  10.1039/a703948d

文献信息

• Reaction of metal carbonyl anions with electrophilic alkynes: Synthesis of isomeric η3-acryloyl and σ-vinyl complexes
  作者：Harry Adams、Peter Blenkiron、Louise J. Gill、Raoul Hervé、Anne-Gönke Huesmann、Michael J. Morris

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.059

  日期：2008.2

  Treatment of the metal carbonylate anions [CpMo(CO)2(L)]− (Cp = η-C5H5; L = PPh2Me, PPh2Et) with the electrophilic alkynes methyl propiolate or DMAD (RCCCO2Me, where R = H or CO2Me, respectively) followed by protonation affords the η3-acryloyl (1-oxoallyl) complexes [CpMo(η3-COCRCHCO2Me)(CO)(L)] (3a–d) as the major products, together with the isomeric vinyl complexes trans-[CpMo(CRCHCO2Me)(CO)2(L)]

  金属羰基化阴离子的治疗[合物CPMo（CO）2（L）] -（CP =η-C 5 H ^ 5 ; L = PPH 2我，PPH 2 ET）与亲电炔丙炔酸甲酯或DMAD（RCCCO 2我，其中R = H或CO 2 Me中，分别），随后通过质子化，得到η 3 -丙烯酰基（1-氧代烯丙基）配合物[合物CPMo（η 3 -COCRCHCO 2 Me）的（CO）（L）]（图3a - d）作为主要产品，以及同分异构的乙烯基配合物反式-[CPMo（CRCHCO 2 Me）（CO）2（L）]（4a– d）。根据反应的区域选择性，建议在带有R的炔碳上发生羰基阴离子的亲核攻击。阴离子乙烯基配体迁移到CO后质子化得到3，而没有插入的质子化得到4。丙烯酰复合物的X-射线结构[合物CPMo（η 3 -COCHCHCO 2 Me）的（CO）（PPH 2 Me）的]（3B）和它的异构体乙烯[合物CPMo（σ-CHCHCO