RhHI2(CO)(triethylphosphine)2 | 146054-25-3

• 英文名称: RhHI2(CO)(triethylphosphine)2
• 英文别名: carbonylhydridodiiodobis(triethylphosphine)rhodium(III)
• CAS: 146054-25-3
• 化学式: C₁₃H₃₁I₂OP₂Rh
• 分子量: 622.051
• InChiKey: RUTDYXYQELNDAF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RhHI2(CO)(triethylphosphine)2 在 EtOH or MeOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 carbonyliodobis(triethylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Weston, William S.; Cole-Hamilton, David J., Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 280, # 1-2, p. 99 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢碘酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 RhHI2(CO)(triethylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  膦与羰基双（三乙基膦）-铑（I）卤化物及其衍生物的反应

  摘要：

  复杂的反式-[Rh（CO）X（PEt 3）2 ] 1（X = Cl，Br，I或NCS）在183 K下与二氯甲烷中的PH 3反应，得到[Rh（CO）（PH 3）2（ PEt 3）2 ] + 2继而与CO在213 K的二氯甲烷中反应，得到[Rh（CO）2（PH 3）（PEt 3）2 ] +。1与HCl反应生成的络合物[Rh（CO）Cl 2 H（PEt 3）2 ]与PH 3反应于219K在二氯甲烷中得到[Rh（CO）Cl（H）（PH 3）（PEt 3）2 ] +；升温后，与PH 3的进一步置换反应首先得到[RhCl（H）（PH 3）2（PEt 3）2 ] +，然后是三（膦）物质[RhH（PH 3）3（PEt 3）2 ] 2 +。在羰基位置富集13 C可以使用13给出了研究这些反应的11 C NMR光谱学以及在这项工作中观察到的11种铑配合物的参数。

  DOI：

  10.1039/dt9920002951

文献信息

• The carbonylation of methanol catalysed by [RhI(CO)(PEt3)2]; crystal and molecular structure of [RhMeI2(CO)(PEt3)2] †
  作者：Joanne Rankin、Attila C. Benyei、Andrew D. Poole、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/a905308e

  日期：——

  [RhMeI2(CO)(PEt3)2]. In CH2Cl2, [Rh(COMe)I2(CO)(PEt3)2] reductively eliminates MeCOI. [RhI(CO)(PEt3)2] reacts with CO to give [RhI(CO)2(PEt3)2]. Catalyst degradation occurs via [RhHI2(CO)(PEt3)2], formed by oxidative addition of HI to [RhI(CO)(PEt3)2], which reacts further with HI to give [RhI3(CO)(PEt3)2] from which [Et3PI]+ reductively eliminates and is hydrolysed to give Et3PO. In the presence of water, much

  [的RhCl（CO）（PET 3）2 ]催化甲醇的加入MeI的存在和水羰基化的速率的1.8倍，对于[RHI 2（CO）2 ] -在150℃下。反应在[MeI]中为一阶，在p CO中为零阶。然而，膦络合物降解到的[Rh（CO）2我2 ] -的反应的过程中。化学计量研究表明，MeI在[RhI（CO）（PEt 3）2 ]上的氧化加成速率比[RhI 2（CO）2 ]快57倍–在298 K时，[RhMeI 2（CO）（PEt 3）2 ]可以被分离并在晶体学上表征。[RhMeI 2（CO）（PEt 3）2 ]的甲基和羰基配体结合产生酰基中间体的速度比[RhMeI 3（CO）2 ]慢38倍-但中间体的稳态浓度不同在的[Rh（COME）我2（PET 3）2 ]大于[RhMeI稳定热力学少2（CO）（PET 3）2 ]。在CH 2 Cl 2中，[Rh（COMe）I 2（CO）（PEt3） 2 ]还原消除MeCOI。[RhI（CO）（PEt