| 79201-49-3

• CAS: 79201-49-3
• 化学式: C₁₆H₅Ir₃O₁₁W
• 分子量: 1133.72
• InChiKey: OJZKQLGBIPJOHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到CpWIr3(methyldiphenylphosphine)(μ-CO)3(CO)7
  参考文献：
  名称：

  混合金属簇化学IX 1：[CpWIr 3（CO）11 ]的烷基芳基膦衍生物和[CpWIr 3（μ -CO）3（CO）7（PMe 2 Ph）] 2的X射线晶体结构

  摘要：

  [CpWIr 3（CO）11 ]（1）与等摩尔量的双齿烷基芳基膦双（二苯基膦基）乙烷（dppe）和双（二苯基膦基）甲烷（dppm）的反应提供了取代产物[CpWIr 3（μ- L）（μ -CO）3（CO）6 ] [L ＝ dppe（2），dppm（3）]。的反应1与化学计量量单齿烷基芳PMePh的2和PME 2博士得到取代产物[CpWIr 3（μ -CO）3（CO）8-n（L） n ] [L = PMePh 2， n = 1（ 4），2（ 5），3（ 6）；L ＝ PMe 2 Ph， n＝ 1（ 7），2（ 8），3（ 9）]。团簇2–8在溶液中是流动的，在低温下可分解互变异构体。2和3的可变温度31 P-和13 C-NMR光谱能够实现异构体的结构分配，揭示了一个三羰基桥接的三铱面，一个双轴连接的二膦与一个柔性主链（在dppe的情况下），以及位于不同WIr 2面上的顶端钨配位的环戊二烯基（Cp）配体在配置中。13

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00445-8
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)2W2Ir2(CO)10 在 CO 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalysts from pseudotetrahedral iridium-tungsten clusters. Synthesis and crystal structures of (.eta.5-C5H5)WIr3(CO)11 and (.eta.5-C5H5)2W2Ir2(CO)10

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a080

文献信息

• Iridium-carbonyl clusters
  作者：Melvyn Rowen Churchill、Yong-Ji Li、John R. Shapley、Daniel S. Foose、Winston S. Uchiyama

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80285-6

  日期：1986.9

  The reaction of CpM(CO)3H (M = Mo, W), with IrCl(CO)2(p-toluidine) leads to the species CpMIr3(CO)11; reaction of CpM(CO)3H with Co4(CO)12 produces the known species CpMCo(CO)11 in high yield. The newly-reported species CpMoIr3(CO)11 has been subjected to an X-ray structural analysis. It crystallizes in the centrosymmetric orthorhombic space group Pbca (No. 61) with a 12.2830(15), b 13.5113(18), c

  CpM（CO）3 H（M = Mo，W）与IrCl（CO）2（对甲苯胺）的反应导致生成CpMIr 3（CO）11；CpM（CO）3 H与Co 4（CO）12的化学反应以高收率产生了已知的CpMCo（CO）11物种。对新近报道的物种CpMoIr 3（CO）11进行了X射线结构分析。它结晶中心对称的正交空间群中PBCA（第61号）与一个12.2830（15），b 13.5113（18），Ç 24.9418（30）A，V 4139.3（9）埃3和ž = 8.Diffraction数据收集用了Syntex P2 1自动衍射仪（钼ķ α辐射，2θ4.0-45.0°）和所述结构被提炼到ř 5.4％对于所有2421的数据（[R 4.5％为那些2141以上数据3σ（| ˚F 0 |））。
• Mixed-metal cluster chemistry XII: isocyanide derivatives of [CpWIr3(CO)11]; X-ray crystal structure of [CpWIr3(CO)9(CNC6H3Me2-2,6)2]
  作者：Susan M. Waterman、Mark G. Humphrey、David C.R. Hockless

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01200-5

  日期：1999.5

  [CpWIr3(CO)11] (1) with stoichiometric amounts of isocyanides afford the clusters [CpWIr3(CO)11−n(CNR)n] [R=Xy (C6H3Me2-2,6), n=1 (2), 2 (3), 3 (4); R=tBu, n=1 (5), 2 (6), 3 (7)] in good to excellent yields (47–63%). The products exhibit ligand fluxionality in solution, with the 13C-NMR spectra of 4-6 revealing that the carbonyls are undergoing fast exchange at 143 K. A single-crystal X-ray study of

  [CpWIr 3（CO）11 ]（1）与化学计量的异氰酸酯的反应得到簇[CpWIr 3（CO）11- n（CNR）n ] [R = Xy（C 6 H 3 Me 2 -2,6 ），n = 1（2），2（3），3（4）; R = t Bu，n = 1（5），2（6），3（7）]，收率良好至优异（47-63％）。该产品表现出配体fluxionality在溶液中，与13的C-NMR谱4 -图6揭示了羰基在143 K处正在快速交换。[CpWIr 3（CO）9（CNXy）2 ]（3）的单晶X射线研究表明，团簇的配位球具有全末端配体的几何形状，所述第一对配体取代的衍生物的1。两个铱连接的2，6-二甲基苯基异氰酸酯配体与同一个铱顶点配位，这是过渡金属簇的这种配位几何结构的第二个例子。
• Waterman, Susan M.; Humphrey, Mark G.; Tolhurst, Vicki-Anne, Organometallics, 1998, vol. 17, p. 5789 - 5795
  作者：Waterman, Susan M.、Humphrey, Mark G.、Tolhurst, Vicki-Anne、Bruce, Michael I.、Low, Paul J.、Hockless, David C. R.

  DOI：——

  日期：——
• Mixed-metal cluster chemistry III .PC activation at tungsten-triiridium cores; X-ray crystal structures of [CpwIr3{μ3-η2-PPh(C6H4})(μ-CO)2(CO)7] and [CpWIr3{μ3-η2-PPh(C6H4)}(μ-CO)2(CO)6(PPh3)]
  作者：Susan M. Waterman、Vicki-Anne Tolhurst、Mark G. Humphrey、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06070-d

  日期：1996.5

  The thermolysis of [CpWIr(3)(mu-CO)(3)(CO)(7)(PPh(3))] in refluxing toluene gives [CpWIr(3)mu-eta(2)-PPh(C6H4)}(mu-CO)(2)(CO)(7)] (1) in good yield (56%), together with [CpWIr(3)(CO)(11)] (2) (32%); an analogous reaction with [CpWIr(3)(mu-CO)(3)(CO)(6)(PPh(3))(2)] gives 1 (23%) and [CpWIr(3)mu(3)-eta(2)-PPh(C6H4)}(mu-CO)(2)(CO)(6)(PPh(3))] (3) (39%). Products 1 and 3 (in 15 and 44% yield respectively) are also obtained from heating [CpWIr(3)(mu-CO)(3)(CO)(5)(PPh(3))(3)]. Both 1 and 3 have been structurally characterized, The structural studies show that orthometallation has occurred, to afford products with (phenylphosphido)phenyl-P,C ligands capping the triiridium faces, In 3, the intact PPh, resides at an iridium ligated by the phosphorus of the capping group, Attempts to effect further P-C cleavage of 1 (pyrolysis, photolysis, reaction with trimethylamine-N-oxide) were unsuccessful, as were attempts to effect C-H activation at the analogous[CpWIr(3)(mu-CO)(3)(CO)(7)(PMe(3))].