[CoCl₂(PMePh₂)₂] | 49651-12-9

• 英文名称: [CoCl₂(PMePh₂)₂]
• 英文别名: [CoCl2(methyldiphenylphosphine)2]
• CAS: 49651-12-9
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂CoP₂
• 分子量: 530.339
• InChiKey: MZWDLNCXQUEAGX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium octahydrotriborate 、 [CoCl₂(PMePh₂)₂] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyldiphenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  八氢三硼酸根（1-）阴离子[B 3 H 8 ] –与钴（I），钴（II），铑（I）和铱（I）的某些配合物的反应，以及'硼烷基'配合物[Ir III（η 3 -B 3 ħ 7）（CO）H（PPH 3）2 ]

  摘要：

  八氢三硼酸酯（1-）阴离子[B 3 H 8 ] -与钴（I）和卤化钴（II）的胺和叔膦配合物反应生成芳族-三硼烷-配体加合物B 3 H 7 L具有B 2 H 4 L 2和BH 3 L（其中L =吡啶或叔膦）。反式-[Rh I（CO）Cl（PPh 3）2 ]和[Ir I（CO）Cl（PPh 3）2发生类似的反应]。后者复杂也产生了新的'borallyl'化合物的[Ir III（η 3 -B 3 ħ 7）（CO）H（PPH 3）2 ]，其也可被描述为巢-iridatetraborane，[（IRB 3 ħ 7）（CO）H（PPh 3）2 ]。讨论了该化合物的光谱性质和结构。[B 3 H 8 ] -离子不与[Ir I（CO）（dppe）2 ] +反应，但与[Ir I（dppe）2 ] +反应转化为[Ir III H 2（dppe）2 ] +（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）。

  DOI：

  10.1039/dt9800000196
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 二苯基甲氧基膦 以 乙醇 为溶剂， 生成 [CoCl₂(PMePh₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  Solvent effect on cis-1,4-specific polymerization of 1,3-butadiene with CoCl2(PRPh2)2–EASC catalytic systems

  摘要：

  一系列含膦钴配合物[CoCl2(PRPh2)2, R = Ph (1), Cy (2), nPr (3), Et (4), Me (5), H (6)]在三异丁基铝（EASC）活化下，对1,3-丁二烯进行了高活性且具有立体选择性的聚合反应。在甲苯溶液聚合中获得了高催化活性和高顺-1,4选择性的聚丁二烯。丁二烯的转化率以及所得聚合物的微观结构和分子量受到反应参数和膦配体上R基团的影响。分散介质也是当前催化体系中的敏感因素，影响催化活性和产物性质。与甲苯溶液聚合相比，在异辛烷中的非均相聚合在相似反应条件下产生了稍低的催化活性、顺-1,4含量和分子量。

  DOI：

  10.1039/c3cy00634d

文献信息

• Synthesis, structure and butadiene polymerization behavior of CoCl2(PRxPh3−x)2 (R=methyl, ethyl, propyl, allyl, isopropyl, cyclohexyl; x=1, 2). Influence of the phosphorous ligand on polymerization stereoselectivity
  作者：Giovanni Ricci、Alessandra Forni、Aldo Boglia、Anna Sommazzi、Francesco Masi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.02.012

  日期：2005.3

  cobalt(II) phosphine complexes have been synthesized by reacting cobalt(II) chloride with various mono- and diphenylalkylphosphines (PRxPh3 − x; R = methyl, ethyl, allyl, propyl, isopropyl, cyclohexyl; x = 1, 2). For some of these complexes single crystals were obtained and their molecular structure, were determined by X-ray diffraction method. All the complexes were then used in association with MAO for

  通过使氯化钴（II）与各种单和二苯基烷基膦（PR x Ph 3-  x ; R =甲基，乙基，烯丙基，丙基，异丙基，环己基; x = 1、2）。对于其中的一些配合物，获得了单晶，并通过X射线衍射法确定了它们的分子结构。然后将所有的配合物与MAO一起用于1，3-丁二烯的聚合反应，发现它们具有极高的活性。根据结合到钴原子上的膦配体的类型，主要得到具有不同立规度（主要是间同或间同立构）的1,2种聚合物。报告了基于先前提出的二烯聚合机理对该特定行为的解释。
• Spin Changes Accompany Ultrafast Structural Interconversion in the Ground State of a Cobalt Nitrosyl Complex
  作者：Hugo J. B. Marroux、Basile F. E. Curchod、Charly A. Faradji、Timothy A. Shuttleworth、Hazel A. Sparkes、Paul G. Pringle、Andrew J. Orr-Ewing

  DOI：10.1002/anie.201707508

  日期：2017.10.23

  Ultrafast, reversible intersystem crossing (ISC) is reported under ambient conditions for the electronic ground state of the pentacoordinate cobalt nitrosyl complexes, [CoX2(NO)(PMePh2)2] (X=Cl, Br), in solution. ISCs on such short timescales are more typically observed in electronically excited states reached by absorption of ultraviolet or visible light. Singlet and triplet electron spin states of

  据报道，在环境条件下，五配位钴亚硝酰基钴[CoX 2（NO）（PMePh 2）2在溶液中]（X ＝ Cl，Br）。在如此短的时间尺度上，ISC通常在通过吸收紫外线或可见光而达到的电子激发态下观察到。对应于两种不同异构体的配合物的单重态和三重态电子自旋态在室温下分布，并且两种异构体在几皮秒的时间尺度上进行交换。超快速二维红外光谱法观察了（旋转）绝热地面势能表面上伴随异构化和相关ISC的NO配体带的波数变化。氯络合物和溴络合物动力学的比较表明，配体运动的惯性效应比自旋-轨道耦合对确定正向和反向异构化和ISC速率的影响更大。