10-(4-chlorobutyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1245573-75-4

• 英文名称: 10-(4-chlorobutyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• 英文别名: 10-(4-chlorobutyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
• CAS: 1245573-75-4
• 化学式: C₁₇H₂₂BClF₂N₂
• 分子量: 338.636
• InChiKey: BEJLHUWFTFMHPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基哌啶 、 10-(4-chlorobutyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到5,5-difluoro-10-[4-(3-hydroxypiperidin-1-yl)butyl]-1,3,7,9-tetramethyl-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
  参考文献：
  名称：

  介孔取代的BODIPY染料的荧光GAT配体的合成及生物学评价

  摘要：

  BODIPY染料以其出色的光谱特性而闻名，因此在一系列基于荧光的分析技术中得到了广泛应用，可用于体外以及体内测量。首次，我们基于BODIPY染料作为荧光亚基，为SLC6家族转运蛋白mGAT1-mGAT4设计并合成了一系列荧光配体。在新颖的荧光化合物系列中，BODIPY染料亚基与3到5个碳原子的烷基链连接，该烷基链从BODIPY染料的内消旋位置衍生到不同环胺的氨基官能团。筛选这些荧光探针作为mGAT1–mGAT4的GABA吸收抑制剂的生物学活性，发现配体的pIC 50值高达5.35。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02483-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-(4-chlorobutyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  介孔取代的BODIPY染料的荧光GAT配体的合成及生物学评价

  摘要：

  BODIPY染料以其出色的光谱特性而闻名，因此在一系列基于荧光的分析技术中得到了广泛应用，可用于体外以及体内测量。首次，我们基于BODIPY染料作为荧光亚基，为SLC6家族转运蛋白mGAT1-mGAT4设计并合成了一系列荧光配体。在新颖的荧光化合物系列中，BODIPY染料亚基与3到5个碳原子的烷基链连接，该烷基链从BODIPY染料的内消旋位置衍生到不同环胺的氨基官能团。筛选这些荧光探针作为mGAT1–mGAT4的GABA吸收抑制剂的生物学活性，发现配体的pIC 50值高达5.35。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02483-6

文献信息

• Reactivity Differences of Rieke Zinc Arise Primarily from Salts in the Supernatant, Not in the Solids
  作者：Erin M. Hanada、Tristen Kazumasa Soriano Tagawa、Masamu Kawada、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1021/jacs.2c02471

  日期：2022.7.13

  monoorganozinc halide complex. That different organozinc complexes formed upon direct insertion to different preparations of Rieke zinc was not previously reported, despite Rieke zinc’s widespread use. These findings impact organozinc-reagent and nanomaterial synthesis by showing that, unexpectedly, desired Rieke zinc reactivity can be achieved through simple addition of soluble salts to solutions that

  与普遍的想法相反，发现上清液的盐含量决定了 Rieke 锌的不同制备方法对有机卤化物的氧化加成的反应性差异。这一结论是通过结合单颗粒显微镜和系综光谱实验，并在 Rieke 锌制备过程中小心去除或保留上清液而得出的。具有单 Rieke 锌颗粒分辨率的荧光显微镜实验确定了在没有上清液的情况下 Rieke 锌的微观表面反应性，从而确定了其固有的反应性，与复杂的上清液成分无关。在平行实验中，扫描电子显微镜、能量色散谱、X射线光电子能谱和电感耦合等离子体质谱法在块体和单颗粒水平上表征了锌金属的化学成分。质子核磁共振波谱动力学表征了在存在和不存在不同上清液和外源盐添加剂的情况下小规模 Rieke 锌的反应性。总之，这些实验表明，钠还原的 Rieke 锌与锂还原的 Rieke 锌的反应性差异源于上清液中的残留盐，而不是固体的不同盐组成。该上清液盐还决定了最终有机锌产物的结构，生成二有机锌或单有机锌卤化物络合物。尽管
• Single-Molecule Imaging of Platinum Ligand Exchange Reaction Reveals Reactivity Distribution
  作者：N. Melody Esfandiari、Yong Wang、Jonathan Y. Bass、Trevor P. Cornell、Douglas A. L. Otte、Ming H. Cheng、John C. Hemminger、Theresa M. McIntire、Vladimir A. Mandelshtam、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1021/ja105517d

  日期：2010.11.3

  Single-molecule fluorescence microscopy provided information about the real-time distribution of chemical reactivity on silicon oxide supports at the solution surface interface, at a level of detail which would be unavailable from a traditional ensemble technique or from a technique that imaged the static physical properties of the surface. Chemical reactions on the surface were found to be uncorrelated; that is, the chemical reaction of one metal complex did not influence the location of a future chemical reaction of another metal complex.