摘要:
反式-[Ir(H)5(PiPr3)2] (1) 与 2,3,5,6-四氟吡啶、五氟苯或 1,3-二氟苯在新己烯存在下反应,得到方锥体 C– H 活化产物顺反式-[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2] (2),顺反式-[Ir(C6F5)(H)2(PiPr3)2] (4)和顺反式-[Ir(2-C6H3F2)(H)2(PiPr3)2] (6)。用 2,3,5,6-四氟吡啶或五氟苯照射配合物 1,得到氢化物顺式反式-[Ir(4-C5NF4)(H)2(H2)(PiPr3)2] (3) 或顺式反式-[Ir(C6F5)(H)2(H2)(PiPr3)2] (5)。通过在不同温度下测量 T1 时间已证明非经典结合 H2 部分的存在。对于 3,H2 配体中的 H→H 距离可估计为 0.82 ×。二氢化合物 2、4 和 6 与 CO 反应生成配合物 cis-trans-[Ir(Ar)(H)2(CO)(PiPr3)2] (7: Ar = 4-C5NF4, 8: Ar = C6F5, 9: Ar = 2-C6H3F2)。 2 或 3 与过量乙烯的反应导致形成乙烷和 Ir(I) 乙烯配合物反式-[Ir(4-C5NF4)(β2-C2H4)(PiPr3)2] (10)。用 CO 处理 10 得到 Ir(I) 络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(CO)(PiPr3)2] (11)。