N,N'-bis[1-(2-(dimesitylboranyl)phenyl)meth-(E)-ylidene]-naphthalene-1,4-diamine | 1359988-18-3

• 英文名称: N,N'-bis[1-(2-(dimesitylboranyl)phenyl)meth-(E)-ylidene]-naphthalene-1,4-diamine
• CAS: 1359988-18-3
• 化学式: C₆₀H₆₀B₂N₂
• 分子量: 830.772
• InChiKey: NQBHKLNUEIKFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-dimesitylborylphenyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N'-bis[1-(2-(dimesitylboranyl)phenyl)meth-(E)-ylidene]-naphthalene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的2-伯伦苯二胺及其扩展的π共轭同系物的合成及光物理性质

  摘要：

  通过2-（二甲磺基）苯甲醛3与各种胺4和二胺5的缩合反应，合成了新型的N-芳基取代的2-硼基苯甲二胺6和相关的系统，该体系具有通过间隔基连接的两个硼苯二甲胺单元的扩展的π-骨架7。所有化合物都经过了包括X射线衍射在内的完整表征，尤其是考虑到路易斯酸碱B–O和B–N的相互作用。双亚胺的电子和光物理性质7用循环伏安法，紫外/可见光，荧光光谱法和量子化学法测定。这些化合物具有较大的斯托克斯位移和可逆的还原波。有趣的是，紫外线照射实验展现了具有扩展的π骨架的化合物7的增强的光稳定性。通过使用1，8-二氨基萘，我们观察到了迄今未知的，与过嘧啶骨架融合的BN-杂环化合物9的形成。结构和能量方面通过高级量子化学方法（DFT和SCS-MP2-计算）进行了评估。

  DOI：

  10.1021/jo202212s