trans-(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)(chloro)(methyl)rhenium | 193345-19-6

• 英文名称: trans-(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)(chloro)(methyl)rhenium
• CAS: 193345-19-6；193425-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₈ClO₂Re
• 分子量: 427.945
• InChiKey: JFNLAAYGLNUASZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 trans-(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)(chloro)(methyl)rhenium 、 溶剂黄146 在 Zn 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)(hydrido)(methyl)rhenium
  参考文献：
  名称：

  合成，X射线晶体结构和（光化学η 5在约12 K的环己烷和液体氙的解决方案和在低温介质-五甲基）（二羰基）（dihydrido）铼

  摘要：

  的改进的合成（η 5 -C 5我5）的Re（CO）2（H）2通过已经设计出（产率88％）（η 5 -C 5我5）重新CO）3和（η 5 -C 5 Me 5）-Re（CO）2（Br）2。X射线晶体学测定表明，经IR和NMR测量证实，氢化物配体占据了反式位置。的性质和反应反式- （η 5 -C 5我5）的Re（CO）2（H）2和相关化合物（η 5 -C 5我5）重（CO）2（X）（Y）（XH，我; YH，Me中，Cl）的被描述。的溶液photoctemistry反式- （η 5 -C 5我5）重新CO 2（H）2）在在298K和在200K的液体氙环己烷，包括d下研究2，指示主要光化产物是顺式异构体，可以热逆转的反式到顺式互变分子内过程。（光化学研究η 5 -C 5我5）重（CO）2 Ñ 2在液体下的Xe 1H）2和d 2个在200K的压力，得到顺式- （η 5 -C 5我5）的Re（CO）2及顺式-

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05443-1
• 作为产物：
  描述：

  trans-(η(5)-C5Me5)Re(CO)2Me2 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 trans-(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)(chloro)(methyl)rhenium 、 trans-(η5-C5Me5)Re(CO)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  hen甲基配合物反式-Cp * Re（CO）2（Me）I的合成，X射线结构以及R烷基甲基和二甲基配合物Cp * Re（CO）2（Me）的光解产物研究CO下的R（R = Ph，p- Tolyl，Me）

  摘要：

  Cp * Re（CO）2 I 2与甲基铜的反应得到顺-Cp * Re（CO）2（Me）I，当延长反应时间或在中性氧化铝存在下，顺式-Cp * Re（CO）2（Me）I转化为反式异构体。反式异构体的X射线结构已经确定。相关的氯配合物Cp * Re（CO）2（Me）Cl和Cp * Re（CO）2（对甲苯基）Cl在CCl 4中的化合物3和1（以下）的光解反应中形成。Cp * Re（CO）2（Me）R的光解（R =对甲苯基（1），Ph（2），Me（3））在CO的存在下已在碳氢化合物，CCl 4和苯-d 6中进行。在碳氢化合物中，1和2分别产生Cp * Re（CO）3，CH 4和甲苯或苯。3产生Cp * Re（CO）3和CH 4。在苯-d 6 1中生成CH 3 D和甲苯-4- d，而3中主要生成CH 3D.这些结果与一般方案一致，该方案涉及金属-甲基和金属-芳基键的连续均相溶解，产生甲基和芳基基团，

  DOI：

  10.1021/om980688c