Ru(CO)Cl(PPh3)3(CH=CHPh) | 888225-78-3

• 英文名称: Ru(CO)Cl(PPh3)3(CH=CHPh)
• CAS: 888225-78-3
• 化学式: C₆₃H₅₂ClOP₃Ru
• 分子量: 1054.55
• InChiKey: WYKBPPKRBNMSRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 Ru(CO)Cl(PPh3)3(CH=CHPh) 、 [((η5-cyclopentadienyl)Co(P(OEt)2O)3)2Ti2(μ-O)2(μ-sulfate)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到[((η5-cyclopentadienyl)Co(P(OEt)2O)3)2Ti(IV)2(μ-O)3(μ3-sulfate)Ru(II)(CO)(PPh3)2]*triflic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterometallic TiIV–RuII and TiIV–ReI sulfato complexes containing the Kläui tripodal ligand [(η5-C5H5)Co{P(O)(OEt)2}3]−

  摘要：

  O)3(δ-¼-SO4)Ru(CO)(PPh3)2](2)，而与[Re(CO)5(OTf)]一起则得到 TiIVâReI 复合物[H(LOEt)2Ti2(δ-O)3(δ-SO4)Re(CO)3(H2O)](3)。络合物 2Â-HOTf 和 [3Â-2/3(Et3NHOTf)Â-5/12(H2O)]3 的晶体结构已经确定。配合物 2 由金刚烷状的 Ti2RuSO6 核心组成，其中的{RuII(PPh3)2(CO)}分子与三叉-O,Oâ²,Oâ²â²（硫酸盐）[(LOEt)2Ti2(δ-O)3(δ-¼3-SO4)]2â金属配位体配位。3 中的阴离子[(LOEt)2Ti2(δ-O)3(δ-SO4)Re(CO)3(H2O)]â可视为由一个与水配体配位的面-{ReI(CO)3}片段和一个双叉-O,Oâ²-[(LOEt)2Ti2(δ-O)3(δ-SO4)]2â金属配体组成。

  DOI：

  10.1039/c001604g
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(CH=CHPh)Cl(CO)(PPh₃)₂] 、 三苯基膦 以 not given 为溶剂， 生成 Ru(CO)Cl(PPh3)3(CH=CHPh)
  参考文献：
  名称：

  Temperature-Dependent Coordination of Phosphine to Five-Coordinate Alkenylruthenium Complexes

  摘要：

  The red, five-coordinate complexes Ru(CO)Cl(PPh3)(2)(CH=CHPh) and [Ru(CO)Cl(PPh3)(2)](2)(mu-CH=CHC6H4CH=CH) undergo reversible coordination of PPh3 at low temperature to produce the pale yellow, six-coordinate complexes Ru(CO)Cl(PPh3)(3)(CH=CHPh) and [Ru(CO)Cl(PPh3)(3)](2)(mu-CH=CHC6H4CH=CH). X-ray crystal structures of the latter complex and of the hydride complex RuH(CO)Cl(PPh3)(3) were obtained. H-1 and P-31 NMR spectra between 20 and -70 degrees C exhibit large changes in both equilibrium constants and dynamic effects. Thermodynamic parameters, Delta H = -17.5 +/- 2.0 kcal/mol and Delta S = -57.5 +/- 7.6 eu, were obtained for PPh3 coordination to the monoruthenium complex, and activation parameters, Delta H = 20.6 +/- 0.7 kcal/mol and Delta S = 41.6 +/- 2.0 eu, were obtained for the reverse decoordination. Coordination of PPh3 was not observed upon cooling of the shorter bridged complex, [Ru(CO)Cl(PPh3)(2)](2)(mu-CH=CHCH=CH).

  DOI：

  10.1021/ic061389f