[Ru(CH=CHPh)Cl(CO)(PPh₃)₂] | 109800-33-1

• 英文名称: [Ru(CH=CHPh)Cl(CO)(PPh₃)₂]
• CAS: 109800-33-1
• 化学式: C₄₅H₃₇ClOP₂Ru
• 分子量: 792.259
• InChiKey: BIEJELQYKAWEPV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(CH=CHPh)Cl(CO)(PPh₃)₂] 在 苯甲醚 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃]
  参考文献：
  名称：

  C-Si和C-H键形成对烯基钌（II）配合物与氢硅烷反应的机理

  摘要：

  四种烯基钌（II）络合物Ru [C（R 1）CH（R 2）] Cl（CO）（PPh 3）2（R 1 = H，R 2 = Ph（1b）; R 1 = H， R 2 = t -Bu（1c）; R 1 = Ph，R 2 = Ph（1d）; R 1 = CH CH（SiMe 3），R 2 = SiMe 2 Ph（1e））与HSiMe 2已经研究了Ph，它构成了炔烃的钌催化氢化硅烷化的产物形成步骤。有两个反应过程可操作：一个提供C-Si偶联产物PhMe 2 SiC（R 1）CH（R 2）和RuHCl（CO）（PPh 3）3（路径A），另一个形成C-H偶联产物HC（R 1）CH（R 2）和Ru（SiMe 2 Ph）Cl（CO）（PPh 3）2（路径B）。这两个过程的比例随着烯基配体上的取代基，特别是α-取代基（R 1）而显着变化。因此，1b和1c，没有α取代基，主要通过路径A反应。相反，带有α取代基的

  DOI：

  10.1021/om9909035
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(CH=CHPh)Cl(CO)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  乙炔与氢化羰基-氯三（三苯基膦）钌（II）的插入反应。羰基氯（顺式-1,2-二苯基乙烯基）双（三苯基膦）钌（II）的X射线结构

  摘要：

  Ru（CO）ClH（PPh 3）3与苯乙炔，戊-1-炔和二苯乙炔在CH 2 Cl 2中的反应产生红色结晶烯基物质Ru（CO）Cl-（RCHR'）（PPh 3）2（R ＝ H，R′＝ C 3 H 7，Ph； R ＝ R′＝ Ph），这可以认为是由于消除了一个膦分子并将炔烃插入RuH键而引起的。用MeOH中的苯乙炔的反应/ CH 2氯2（）给出黄色结晶复合物的Ru（CO）Cl（上PhCCH 2） - （PPH 3）3似乎是由于炔烃简单地插入Ru theH键中所致。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99582-2

文献信息

• Mixed-Donor Ligands:  Pyrrolecarbaldehyde and Pyrrolecarbothioaldehyde σ-Organyl Complexes of Ruthenium(II) and Osmium(II)
  作者：James D. E. T. Wilton-Ely、Peter J. Pogorzelec、Sanaz J. Honarkhah、David H. Reid、Derek A. Tocher

  DOI：10.1021/om050186g

  日期：2005.6.1

  = C6H5, CHCH2, CHCHPh, CHCHC6H4Me-4, CHCHtBu, CHCHCPh2OH, CHCH(HO)C6H10, C(C⋮CPh)CHPh, C⋮CPh). The compound [Ru(CHCHCPh2OH)(κ2-L4)(CO)(PPh3)2] can be dehydrated by reaction with HBF4 to yield the vinylcarbene species [Ru(CHCHCPh2)(κ2-L4)(CO)(PPh3)2]BF4. The complexes [RuR(κ2-L6)(CO)(PPh3)2] (R = H, CHCH2, CHCHC6H4Me-4, C(C⋮CPh)CHPh) were prepared from pyrrole-2-carboxaldehyde (HL6), the oxygen analogue

  Vilsmair盐已用于制备一系列与吡咯环（吡咯取代基：H，Me，Et）共轭的硫醛分子。3,5-二甲基-4-乙基吡咯-2-碳硫醛（HL 4）与[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]或[RuHCl（CO）（BTD）（PPh 3）2 ]（BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）的NaOMe在引线的存在对络合物[期RuH（κ 2 -L 4）（CO）（PPH 3）2 ]，其中，所述配体carbothioaldehyde充当二齿，三-电子给体。同样的方法得到的芳基，烯基和炔配合物[RUR（κ 2 -L 4）（CO）（PPH 3）2 ]（R = C 6 H 5，CH CH 2，CH CHPh，CH CHC 6 H 4 Me-4，CH CH t Bu，CH CHCPh 2 OH，CH CH（HO）C 6 H 10，C（C⋮ CPh）CHPh，C⋮CPh）。化合物的[Ru（CH CHCPh 2 OH）（κ 2
• σ-Organyl complexes of ruthenium and osmium supported by a mixed-donor ligand
  作者：James D. E. T. Wilton-Ely、Sanaz J. Honarkhah、Ming Wang、Derek A. Tocher、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1039/b501906k

  日期：——

  [RuH(CO)Cl(BTD)(PPh3)2] and subsequent addition of the HMI ligand and excess sodium methoxide yielded the dehydrated 1,3-dienyl complex [Ru(CH=CHC6H9)(kappa2-MI)(CO)(PPh3)2]. Dehydration of the complex [Ru(CH=CHCPh2OH)(kappa2-MI)(CO)(PPh3)2] with HBF4 yielded the vinyl carbene [Ru(=CHCH=CPh2)(kappa2-MI)(CO)(PPh3)2]BF4. The hydride complexes [MH(kappa2-MI)(CO)(PPh3)2](M = Ru, Os) were obtained from the

  一系列乙烯基，芳基，乙炔化物和甲硅烷基络合物[Ru（R）（kappa2-MI）（CO）（PPh3）2]（R = CH = CH2，CH = CHPh，CH = CHC6H4CH3-4，CH = CH（ （t）Bu，CH = 2OH，C（C三键CPh）= CHPh，C6H5，C三键CPh，SiMe2OEt; MI = 1-甲基咪唑-2-硫醇盐，是由[Ru（R）Cl（CO） （PPh3）2]或[Ru（R）Cl（CO）（BTD）（PPh3）2]（BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）通过与氮硫混合施主配体1-甲基-在碱存在下的2-巯基咪唑（HMI）。以相同的方式，由[Os（CH ＝ CHPh）（CO）Cl（BTD）（PPh3）2]制备[Os（CH ＝ CHPh）（κ2-MI）（CO）（PPh3）2]。[RuH（CO）Cl（BTD）（PPh3）2]原位氢化1-乙炔基环己-1-醇，然后加入HMI配体和过量的甲醇钠，生成脱水的1
• Synthesis and ligand substitution reactions of κ⁴-<i>B</i>,<i>S</i>,<i>S</i>′,<i>S</i>′′-ruthenaboratranes
  作者：Mark R. St.-J. Foreman、Anthony F. Hill、Chenxi Ma、Never Tshabang、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/c8dt04278k

  日期：——

  A range of ruthenaboratranes of the form [Ru(CO)Lκ4-B,S,S′,S′′-B(mt)3}] (mt = N-methylmercaptoimidazolyl) have been prepared either by substitution of the PPh3 ligand in [Ru(CO)(PPh3)κ4-B,S,S′,S′′-B(mt)3}] by L (L = PMe2Ph, PMe3, P(OMe)3, P(OEt)3, P(OPh)3) or reactions of [RuCl(R)(CO)Ln] (R = Ph, CHCHPh; n = 2, L = PCy3; n = 3, L = P(OMe)3, PMe2Ph) with Na[HB(mt)3].

  形式[κ的Ru（CO）升ruthenaboratranes的范围4 -乙，小号，小号'，小号''-B（MT）3（MT =}] Ñ -methylmercaptoimidazolyl）已经通过的取代制备任PPH 3配体中的[Ru（CO）（PPH 3）κ 4 -乙，小号，小号'，小号''-B（MT）3 }]由L（L = PME 2 PH，PME 3，P（OME ）3，P（OEt）3，P（OPh）3）或[RuCl（R）（CO）L n]（R ＝ Ph，CH CHPh；n＝ 2，L ＝ PCy 3；n＝ 3，L ＝ P（OMe）3，PMe 2 Ph）与Na [HB（MT）3 ]。
• Coordinatively unsaturated σ-aryl complexes of ruthenium(II) and osmium(II)
  作者：Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、Graham E. Taylor、Joyce M. Waters、L.James Wright

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85432-x

  日期：1990.6

  The hydrido complexes MHCl(CO)(PPh3)3 (M = Ru, Os) react with the organomercury compounds R2Hg (R = phenyl, p-tolyl, o-tolyl, trans-β-styryl) to give the five-coordinate, σ aryl and alkenyl complexes MRCl(CO)(PPh3)2 in high yield. Bromide and iodide analogues of these compounds can be prepared through reaction with silver perchlorate followed by addition of excess bromide or iodide ions. The X-ray

  氢化物配合物MHCl（CO）（PPh 3）3（M = Ru，Os）与有机汞化合物R 2 Hg（R =苯基，对甲苯基，邻甲苯基，反式-β-苯乙烯基）反应生成五种-配位的σ芳基和烯基络合物MRCl（CO）（PPh 3）2的产率很高。这些化合物的溴化物和碘化物类似物可以通过与高氯酸银反应，然后添加过量的溴化物或碘化物离子来制备。Ru（对甲苯基）Cl（CO）（PPh 3）2和Ru（邻甲苯基）Cl（CO）（PPh 3）2的两个配合物的X射线晶体结构，已确定。
• Dihydrobis(methimazolyl)borato complexes of ruthenium and osmium
  作者：Mark R. St.-J. Foreman、Chenxi Ma、Anthony F. Hill、Natalie E. Otten、Manab Sharma、Never Tshabang、Jas S. Ward

  DOI：10.1039/c7dt02420g

  日期：——

  with [Ru(X)Cl(CO)(PPh3)n] (n = 3 X = H; n = 2 BO2C6H4, SiCl3, SiMe3) affords the complexes [Ru(X)(CO)(PPh3)2-H,S,S’-H2B(mt)2}] and evidence is presented to also support the transient formation of [Ru(X)(CO)(PPh3)2-H,S,S’-H2B(mt)2}] (X = CH=CHPh, Ph) via a similar strategy although these are unstable. The osmium complex [OsH(CO)(PPh3)2-H,S,S’-H2B(mt)2}] is similarly obtained from [OsHCl(CO)(PPh3)3]

  Na [H2B（mt）2]（mt = 2-巯基，3-甲基咪唑-1-基，甲基咪唑基）与[Ru（X）Cl（CO）（PPh3）n]的反应（n = 3 X = H; n = 2 BO2C6H4，SiCl3，SiMe3）提供了配合物[Ru（X）（CO）（PPh3）2-H，S，S'-H2B（mt）2}]，并提供了证据也支持[Ru（X）（CO）（PPh3）2-H，S，S'-H2B（mt）2}]的瞬态形成（X = CH = CHPh，Ph），尽管它们不稳定。complex络合物[OsH（CO）（PPh3）2-H，S，S'-H2B（mt）2}]同样是从[OsHCl（CO）（PPh3）3]或[OsH（NCMe）2 （CO）（PPh3）2] BF4。[RuH（CO）（PPh3）2-H，S，S'-H2B（mt）2}]与氯仿或二苯二硒化物的反应可提供[Ru（X）（CO）（PPh3）2-H ，S，S'-H2B（mt）2}]（X