nido-6-iridadecaborane | 82106-45-4

• 英文名称: nido-6-iridadecaborane
• 英文别名: [6,6-(PPh3)2-6-H-nido-6-IrB9H13]；[6,6,6-(PPh3)2H-nido-IrB9H13]
• CAS: 82106-45-4
• 化学式: C₃₆H₄₄B₉IrP₂
• 分子量: 828.212
• InChiKey: SEOZMIFOZMIVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nido-6-iridadecaborane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {1-H-1-(PPh3)-1-(P(C6H5)2-o-C6H4)-isocloso-1-iridadecaborane-2}
  参考文献：
  名称：

  十顶点金属硼烷化学：易生的二十硼烷团簇中容易发生的热诱导的Nido →等位簇簇-封闭氧化反应

  摘要：

  四个nido- iridadecaborane簇化合物[6-H-6,6-（PR 3）2 - nido -6-IrB 9 H 13 ] [R = Ph，（1）; 我，（5）] [符号-6-H-6-（PPH 3）-6-（PPH 2 -邻- [图形省略]]（2），和[5-H-5-（PPH 3） - 5-（PPH 2 -邻- [图形省略]]（3）失去氢上在二氯乙烷溶液加热CA 80℃（浴），得到，在每种情况下，一个“。isoclosoiridadecaborane簇化合物。这些isocloso物种的特点是多元件NMR研究，并且在的情况下，[1-H-1-（PPH 3）-1-（PPH 2 -邻- [图形省略]]（4），由一个单晶X射线晶体学研究（4）的晶体为单斜晶，空间群P 2 1 / c，a = 1366.0（3），b = 1906（4），c = 1429.1（3）pm，β= 103.71（2） °，ž

  DOI：

  10.1039/dt9900001451
• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 [(triphenylphosphine)3IrCl] C54H45ClIrP3, golden 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以99.4%的产率得到nido-6-iridadecaborane
  参考文献：
  名称：

  制备铱、铑、锇和钌的 nido-6-金属十碳硼烷化合物的简单且高产的途径

  摘要：

  我们报告了一系列nido -6-金属十碳硼烷的高产异质固/液相合成方法。hydridoirida- 和 hydridorhoda-decaboranes, [6,6,6-H(PPh 3 ) 2 - nido -6-MB 9 H 13 ] [M = Ir ( 1 ), Rh ( 2 )] 以 98% 的产率分离来自方形平面 M( I ) 配合物 [MCl(PPh 3 ) 3 ] (M = Rh, Ir) 与 K[B 9 H 14 ] 的反应。相同的合成程序，但使用 [MCl(CO)H(PPh 3 ) 3] (M = Ru, Os) 作为金属起始试剂产生 CO 连接簇，[6,6,6-(CO)(PPh 3 ) 2 - nido -6-MB 9 H 13 ] [M = Ru ( 3 ), Os ( 4 )]，产率分别为 83% 和 95%。这些非常方便的合成允许研究新的nido -6-金属十碳硼烷的反应化学。因此，CO

  DOI：

  10.1039/d1dt02971a

文献信息

• Metallaborane reaction chemistry. Part 12. Some interactions of acetylenes and isocyanides with selected metallaboranes
  作者：Jonathan Bould、Mark Bown、Richard J. Coldicott、Evert J. Ditzel、Norman N. Greenwood、Ian Macpherson、Peter MacKinnon、Mark Thornton-Pett、John D. Kennedy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.02.028

  日期：2005.6

  Compared to the chemistry associated with the basic syntheses and structures of the metallaboranes, their reaction chemistry is relatively uninvestigated. To illustrate the potential variety of such reaction chemistry, a linked overview of some previously reported and previously unreported reactions of the nido-6-metalladecaboranes [(PPh3)2HIrB9H13], [(PPh3)(Ph2PC6H4)HIrB9H12], [(η6-C6Me6)RuB9H13]

  与与金属戊烷的基本合成和结构有关的化学相比，它们的反应化学尚未得到研究。为了说明此类反应化学的潜在变化，对以前报道和未报道的Nido -6-金属十二碳硼烷[（PPh 3）2 HIrB 9 H 13 ]，[（PPh 3）（Ph 2 PC 6）的链接概述ħ 4）HIrB 9 ħ 12 ]，[（η 6 -C 6我6）RUB 9 ħ 13 ]，[（η 6-MeC 6 ħ 4异PR）RUB 9 ħ 13 ] [（η6-MeC6H4isoPr）RuB9H13]和[（η 5 -C 5我5）罗丹明B 9 ħ 13 ]与乙炔和异氰化物被呈现，连同一些相关的化学衍生由Arachno型的4-metallanonaboranes [[PMe 2 Ph）2 PtB 8 H 12 ]和[（PMe 3）2（CO）HIrB 8 H 12]。观察到不饱和物质的还原，低聚和还原低聚，以及观察到碳和氮杂原子完全或部分掺入金属戊烷簇中。1个
• Quantitative ortho-cycloboronation of P-phenyl groups in metallaborane chemistry and the crystal and molecular structure of the novel iso-closo-ten-vertex metallaborane [1,1,1-H(PPh3)(Ph2P-ortho-C6H4)-iso-closo-(1-IrB9H8-2-)]
  作者：Jonathan Bould、Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Walter S. McDonald

  DOI：10.1039/c39820000465

  日期：——

  High-yield ortho-cycloboronation reactions of P-phenyl groups on phosphine ligands in iridadecaboranes accompany both nido cluster expansion and nido→close cluster closing processes that are associated with changes in the formal oxidation state of the metal atom; one of the products has a novel iso-closo-ten-vertex iridium (V)netallaborane cluster structure of idealized C3vsymmetry (lrB3B3B3).

  高产邻的-cycloboronation反应P在iridadecaboranes上膦配体-苯基团陪两个巢簇膨胀和巢→关闭了与在该金属原子的形式氧化状态的变化相关联的簇结束流程; 产品中的一个具有新颖异-闭合碳-ten顶点铱（V）netallaborane簇理想化的结构Ç 3 v对称性（LRB 3乙3乙3）。
• Ten-vertex metallaborane chemistry: synthesis and characterization of some ortho-cycloboronated nido-5- and -6-iridadecaboranes; crystal structures of [5-H-5-(PPh3)-5-(PPh2-o-C6H4)-nido-5-IrB9H12-2] and [5-H-5,7-(PPh3)2-5-(PPh2-o-C6H4)-nido-5-IrB9H12-2]]
  作者：Jonathan Bould、Janet E. Crook、Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9900001441

  日期：——

  Ph2-o-[graphic omitted]](3)(20% yield), [5-H-5-(PPh3)-5-(PPh2-o-[graphic omitted]](4)(0.1–20% yield) and [5-H-5,7-(PPh3)2-5-(PPh2-o-[graphic omitted]](5)(5% yield). Crystals of compound (4) are triclinic, space group P with a= 1 254.4(3), b= 1 524.6(4), c= 1 091.7(2) pm, α= 97.69(2), β= 115.09(2), γ= 88.79(2)°, and Z= 2. Crystals of the bis(chloroform) solvate of (5) are triclinic, space group P with

  在蛛网膜下腔-阴离子[B 9 ħ 14 ] -以发生反应[的IrCl（PPH 3）3 ]，得到公知的化合物的产率80％[6-H-6,6-（PPH 3）2 -巢-6- IrB 9 H 13 ]（1），而Nido- [B 9 H 12 ] –与[IrCl（PPh 3）3 ]的反应则得到产物的混合物。这些已通过多元素核磁共振光谱和单晶X的组合进行了表征射线衍射分析为[ sym -6-H-6-（PPh 3）-6-（PPh 2 - o- [图省略]]（2）（产率60％），[ asym -6-H-6 -（PPh 3）-6-（PPh 2 - o- [图形省略]]（3）（20％产率），[5-H-5-（PPh 3）-5-（PPh 2 - o- [图形省略]]（4）（0.1–20％产率）和[5-H-5,7-（PPh 3）2 -5-（PPh 2 - o- [图形省略]] [ 5）（5％产率） 。化合物的晶体（4）是三斜晶系，空间群P与一个=
• Polyhedral iridaborane chemistry: Elements of the 10-vertex closo–isonido–isocloso continuum
  作者：Jonathan Bould、William Clegg、John D. Kennedy

  DOI：10.1016/j.ica.2006.01.038

  日期：2006.8

  There is experimental difficulty in the isolation and structural definition of examples of compounds of the isonido 10-vertex cluster structure in order that they may be adduced to the pattern of behaviour associated with the 10-vertex closo–isonido–isocloso structural continuum in boron-containing cluster chemistry. By contrast, the closo and isocloso extremes are well recognised, with several definitive

  存在的化合物的实例的分离和结构的定义实验困难isonido 10顶点簇结构，以使它们可以被援引到行为的用10个顶点相关联的图案闭合碳- isonido - isocloso在含硼结构的连续体包含团簇化学。相比之下，闭合碳和isocloso极端现象得到了很好的认识，并列举了几个明确的例子。涉及晶体学协同应用的方法（使用单晶X射线衍射分析和HYDEX），多元素NMR光谱以及结构和核磁屏蔽的DFT计算已被用来描述和定义了两种基本变体。四边形开放面的10顶点' isonido 'IrB 9 }金属金属硼烷系统。类型A变体，如[7,7,7-（PPH 3）2 H-μ-3,7-H- isonido -7- IRB 9 ħ 8 -9-（PPH 3）]（2），在开放面上有一个含硼原子的Ir–H–B桥连氢原子，以及一个Ir–H非桥键。类型B的变体，如[8-氯-7-（PPH 3）-μ-7 P，10 Ç - （PH
• Ten-vertex metallaborane clusters: action as a B-frame support for heterobimetallic species: [7,7-(PMe3)2-9,9,9-H(PPh3)(Ph2P-ortho-] and related compounds
  作者：Jonathan Bould、Janet E. Crook、John D. Kennedy、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81657-6

  日期：1993.1

  Reaction of the nido ten-vertex iridaborane [sym-6,6,6-H(PPh3)(PPh2-ortho-C6H4)-nido-6-IrBH12-5] (1) or its uncyclized analogue 2 with KH followed by cis-[PtCl2(PMe3)2] yields the orange-red air-stable complex [7,7-(PMe3)2-9,9,9-H(PPh3)(Ph2P-ortho-C6H4)-nido-7,9-PtIrB9H10-4] (3) or the corresponding acyclic analogue (4). Compound 3 has been characterized by multi-element NMR spectroscopy and by X-ray crystallography. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 4072.1(8), b = 1509.2(4), c = 1912.9(4) pm, beta = 110.63(2)-degrees, Z = 8, and the structure (R = 0.047 from 5641 reflections) is that of an eleven-vertex nido-dimetallaundecaborane with non-adjacent metal atoms in its open face, and has similarities to the structures of related nido-mono-metallaundecaboranes. During the course of the reaction the starting compounds 1 and 2 are shown to undergo a cluster rearrangement that may also play a role in many hitherto ostensibly disparate ten-vertex cluster reactions.