| 1237493-18-3

• CAS: 1237493-18-3
• 化学式: C₃₆H₅₄ClP₃RuSi
• 分子量: 744.355
• InChiKey: OAUZBBGLCTWBCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 KC₈ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  获取明确的钌 (I) 和锇 (I) 金属基化合物

  摘要：

  自由基络合物：明确的单核 Ru I和 Os I络合物（参见方案）具有金属自由基特征，如 EPR 光谱和 DFT 计算所示。Ru I和 Os I金属自由基表现出单电子和双电子氧化还原反应性。后一个过程提供了在 {ArN} 部分上具有显着自由基特征的不寻常的酰亚胺配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201001199
• 作为产物：
  描述：

  tris(2-(diisopropylphosphino)phenyl)silane 、 [RuCl2(benzene)]2 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  获取明确的钌 (I) 和锇 (I) 金属基化合物

  摘要：

  自由基络合物：明确的单核 Ru I和 Os I络合物（参见方案）具有金属自由基特征，如 EPR 光谱和 DFT 计算所示。Ru I和 Os I金属自由基表现出单电子和双电子氧化还原反应性。后一个过程提供了在 {ArN} 部分上具有显着自由基特征的不寻常的酰亚胺配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201001199

文献信息

• Catalytic Nitrogen-to-Ammonia Conversion by Osmium and Ruthenium Complexes
  作者：Javier Fajardo、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/jacs.7b10204

  日期：2017.11.15

  critical role Ru and Os complexes have played in the development of transition metal dinitrogen chemistry, they have not been shown to mediate catalytic N2-to-NH3 conversion (N2RR), nor have M-NxHy complexes been derived from protonation of their M-N2 precursors. To help delineate factors for N2RR catalysis, we report on isostructural tris(phosphino)silyl Ru and Os complexes that mediate catalytic N2RR

  尽管Ru和OS配合物在过渡金属二氮化学的发展中起着关键作用，但尚未证明它们能介导催化N 2到NH 3的转化（N 2 RR），也没有衍生出MN x H y配合物来自其MN 2前体的质子化。为了帮助描述N 2 RR催化的因素，我们报道了介导催化N 2 RR的同构三（膦）甲硅烷基Ru和OS配合物，并将它们的活性与同构Fe配合物进行了比较。OS系统最活跃，在使用Cp *的单批实验中，每个OS中心可释放超过120当量的NH 3。2 Co和[H 2 NPh 2 ] [OTf]作为还原剂和酸源。在相同条件下，同构的Ru和Fe络合物几乎不生成NH 3。的O的-N质子化2 - ，得到一个结构特征在于OS = NNH 2 +酰肼基物种介导NH 3的产生，这表明它是一个合理的中间催化的。惰性OS氢化物的特征是在催化过程中形成。
• A Ru(I) Metalloradical That Catalyzes Nitrene Coupling to Azoarenes from Arylazides
  作者：Ayumi Takaoka、Marc-Etienne Moret、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja211603f

  日期：2012.4.18

  coupling mechanism of metal imide species, as shown in the related [SiP(iPr)(3)]Fe system, have led to the isolation of several structurally unusual complexes including the ruthenium(IV) imide, 7-OMe, as well as the Ru(II) azide adduct 8-OMe. One electron reduction of 7-OMe complex led to the isolation of the formally Ru(III) imide complex, [SiP(iPr)(3)]Ru(NAr) (Ar = p-MeOC(6)H(4), 5-OMe). EPR spectroscopy

  Ru(I) 金属基，[SiP(iPr)(3)]Ru(N(2)) (4) ([SiP(iPr)(3)] = ( 2-iPr(2)PC(6)H(4))(3)Si(-))。偶氮芳烃的产率取决于芳基叠氮化物上的取代基，该反应对对甲氧基和对乙氧基苯基叠氮化物具有催化作用，而对三氟甲基苯基叠氮化物没有观察到偶氮芳烃。旨在探索金属酰亚胺物种双分子偶联机制可行性的研究，如相关的 [SiP(iPr)(3)]Fe 系统所示，已导致分离出几种结构异常的配合物，包括钌 (IV) 酰亚胺, 7-OMe，以及 Ru(II) 叠氮化物加合物 8-OMe。7-OMe 复合物的一个电子还原导致正式的 Ru(III) 酰亚胺复合物的分离，[SiP(iPr)(3)]Ru(NAr) (Ar = p-MeOC(6)H(4), 5 -OMe）。5-OMe 上的 EPR 光谱表明该配合物在电子上类似于先前报道的酰亚胺配合物 [SiP(iPr)(3)]Ru(NAr)