| 849935-64-4

• CAS: 849935-64-4
• 化学式: C₂₁H₄₄N₃PTi
• 分子量: 417.454
• InChiKey: CYUWOOFJUGPGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η-C5H5)Ti(NMe2)3 、 tri-tert-butylphosphoranimine 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Recent Advances in the Synthesis of N‐Heteroatom Substituted Imido Complexes Containing a Nitrido Bridge [M=N—E] (M = Group 4, 5 and 6 Metal, E = B, Si, Ge, P, S)

  摘要：

  摘要本报告的重点是用于合成一些高价配合物的合成方法的最新发展，这些配合物含有作为第 4、5 或 6 族过渡金属和主族元素 E（E = B、Si、Ge、P、S）之间联系的吡啶官能团 [N]3-。重点是在德国研究协会资助的 "Schwerpunktprogramm "Nitridobrücken "项目中取得的成果。合成方法包括活性氯络合物和氧络合物（M = V、Nb、Ta、Cr、Mo、W）与硅胺、磺酰酰胺、N-硅基和 N-硫代亚氨基磷烷的缩合反应、此外，氧化络合物与 N-磺酰亚氨基酰胺（M=V、Cr、Mo、W）的甲氧基化反应，叠氮元素与 d2 金属中心（M=V、W）的氧化加成反应，以及 N-H 亚氨基磷烷与氨基络合物（M=Ti、Sm）的转化反应。

  DOI：

  10.1002/zaac.200390137

文献信息

• Group IV phosphinimide amide complexes
  作者：Emily Hollink、Pingrong Wei、Douglas W Stephan

  DOI：10.1139/v04-141

  日期：2004.11.1

  Complexes of formula TiCp(NPR₃)(NMe₂)₂ (R = t-Bu 1, Ph 2) were prepared via salt metathesis of TiCp(NPR₃)Cl₂ with a slight excess of LiNMe₂. The species Ti(NP-t-Bu₃)(NMe₂)₃ (3) was obtained as a by-product. The related derivative ZrCp(NP-t-Bu₃)(NMe₂)₂ (4) was also prepared. Reaction of TiCp(NP-t-Bu₃)Cl₂ with LiNHC₆H₃(2,6-i-Pr₂) afforded TiCp(NP-t-Bu₃)(NHC₆H₃(2,6-i-Pr₂))Cl (5) and Ti(NP-t-Bu₃)(NHC₆H₃(2,6-i-Pr₂))₃ (6). In a similar manner, the Zr analogs ZrCp(NP-t-Bu₃)(NHC₆H₃(2,6-i-Pr₂))Me (7) and ZrCp(NP-t-Bu₃)(NHC₆H₃(2,6-i-Pr₂))₂ (8) were also prepared. X-ray structural data for compounds 5, 6, and 8 are reported. Reactivity of these phosphinimide–amide derivatives was explored. While these species do not yield imide derivatives upon thermolysis, reaction of 5 with excess AlMe₃ afforded TiCp(NP-t-Bu₃)Me₂ while reaction with 1 equiv. of AlMe₃ gave TiCp(NP-t-Bu₃)MeCl (9) and Al₂(m-NHC₆H₃(2,6-i-Pr₂))₂Me₄ (10). Key words: titanium, zirconium, phosphinimide, amide, ligand metathesis.

  以TiCp(NPR₃)Cl₂为前驱体，通过与略微过量的LiNMe₂盐交换反应制备了式为TiCp(NPR₃)(NMe₂)₂ (R = t-Bu 1, Ph 2)的配合物。副产物Ti(NP-t-Bu₃)(NMe₂)₃ (3)也被得到。相关的衍生物ZrCp(NP-t-Bu₃)(NMe₂)₂ (4)也被制备。将TiCp(NP-t-Bu₃)Cl₂与LiNHC₆H₃(2,6-i-Pr₂)反应得到了TiCp(NP-t-Bu₃)(NHC₆H₃(2,6-i-Pr₂))Cl (5)和Ti(NP-t-Bu₃)(NHC₆H₃(2,6-i-Pr₂))₃ (6)。类似地，Zr类似物ZrCp(NP-t-Bu₃)(NHC₆H₃(2,6-i-Pr₂))Me (7)和ZrCp(NP-t-Bu₃)(NHC₆H₃(2,6-i-Pr₂))₂ (8)也被制备。报道了化合物5、6和8的X射线结构数据。探索了这些膦亚胺-酰胺衍生物的反应性。虽然这些物种不会在热解过程中产生酰亚胺衍生物，但是5与过量的AlMe₃反应产生了TiCp(NP-t-Bu₃)Me₂，而与1当量的AlMe₃反应则产生了TiCp(NP-t-Bu₃)MeCl (9)和Al₂(m-NHC₆H₃(2,6-i-Pr₂))₂Me₄ (10)。关键词：钛，锆，膦亚胺，酰胺，配体交换。