[U(μ-bis-Menaphtquinolen)]2 | 1440513-39-2

• 英文名称: [U(μ-bis-Menaphtquinolen)]2
• 英文别名: [U(μ-bis-^Menaphtquinolen)]₂
• CAS: 1440513-39-2
• 化学式: C₈₄H₆₀N₈O₄U₂
• 分子量: 1721.51
• InChiKey: BSOZUVLTUKQWMA-YKCJZQLDSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [U(μ-bis-Menaphtquinolen)]2 、 菲醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到[U(9,10-phenanthrenediolato)(^Menaphtquinolen)₂]
  参考文献：
  名称：

  三齿席夫碱配体负载的富电子铀（IV）配合物的合成及其多电子氧化还原化学

  摘要：

  报道了新的U（IV）与三齿席夫碱配体甲萘醌的复合物的合成，结构和反应性。双-配体配合物[UX的还原2（我naphtquinolen）2 ]（X =氯，（1-CL）; I（1-I ）），与金属钾，得到U（IV）配合物的新tetranionic六齿的配体μ双-我naphtquinolen通过每个的亚氨基的分子内还原偶联形成我naphtquinolen单元。[U（μ- bis - Me naphtquinolen）] 2二聚体2的固态结构从甲苯中分离得到的化合物证实了还原配体的U（IV）络合物的存在。与分子氧和9,10-菲醌的反应性研究表明，复合物2可以作为多电子还原剂，通过CC键的断裂释放两个电子，以恢复配体的最初亚氨基功能。在所得到的U（Ⅳ）和U（Ⅵ）配合物[U（9,10- phenanthrenediol）（我naphtquinolen）2 ]，3，和[UO 2（我naphtquinolen）2

  DOI：

  10.1021/ic4006218
• 作为产物：
  描述：

  [UCl₂(^Menaphtquinolen)₂] 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [U(μ-bis-Menaphtquinolen)]2
  参考文献：
  名称：

  三齿席夫碱配体负载的富电子铀（IV）配合物的合成及其多电子氧化还原化学

  摘要：

  报道了新的U（IV）与三齿席夫碱配体甲萘醌的复合物的合成，结构和反应性。双-配体配合物[UX的还原2（我naphtquinolen）2 ]（X =氯，（1-CL）; I（1-I ）），与金属钾，得到U（IV）配合物的新tetranionic六齿的配体μ双-我naphtquinolen通过每个的亚氨基的分子内还原偶联形成我naphtquinolen单元。[U（μ- bis - Me naphtquinolen）] 2二聚体2的固态结构从甲苯中分离得到的化合物证实了还原配体的U（IV）络合物的存在。与分子氧和9,10-菲醌的反应性研究表明，复合物2可以作为多电子还原剂，通过CC键的断裂释放两个电子，以恢复配体的最初亚氨基功能。在所得到的U（Ⅳ）和U（Ⅵ）配合物[U（9,10- phenanthrenediol）（我naphtquinolen）2 ]，3，和[UO 2（我naphtquinolen）2

  DOI：

  10.1021/ic4006218