(eta.5-C5H4SiMe3)NbCl2[NC6Me4-4-(N(SiMe3)2)] | 885334-12-3

• 英文名称: (eta.5-C5H4SiMe3)NbCl2[NC6Me4-4-(N(SiMe3)2)]
• CAS: 885334-12-3
• 化学式: C₂₄H₄₃Cl₂N₂NbSi₃
• 分子量: 607.688
• InChiKey: IOISMYKVFMVQJL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (eta.5-C5H4SiMe3)NbCl2[NC6Me4-4-(N(SiMe3)2)] 、 lithium dimethylamide 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到(η5-C5H4SiMe3)NbCl(NMe2)[NC6Me4-4-(N(SiMe3)2)]
  参考文献：
  名称：

  合成和新的单-和双核铌和钽酰亚胺配合物的反应：的X射线晶体结构[TA（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）氯2 {NC 6我4 -4-（N（森达3）2 }}]

  摘要：

  [1,4- {SiMe 3（H）N} 2 C 6 Me 4 ]（1）与2当量的LiBu n反应，然后添加SiMe 3 Cl，得到二胺化合物[1,4-{（ SiMe 3）2 N} 2 C 6 Me 4 ]（2）。[TA（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）氯4 ]与发生反应2，在2：1的化学计量比，以最初得到的双核的混合物，[{TA（η 5 -C 5 H ^4森达3）氯2 } 2（μ-1,4-NC 6我4 N）]（3），和单核，[TA（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）氯2 {NC 6我4 - 4-（N（SiMe 3）2）}]（4），亚氨基配合物。通过使反应混合物经历重复的抽真空循环以除去挥发物，然后添加溶剂并随后加热，可以仅获得图3所示的混合物。该单核酰亚胺络合物4，由[TA（η的反应中分离5 -C 5 H 4 SiMe 3）Cl 4 ]与2的化学计量比为1：1。通过X射线衍射研究确定了4的分子结构。[TaCl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.016
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(trimethylsilyl)-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-phenylenediamine 、 (η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)niobium tetrachloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到(eta.5-C5H4SiMe3)NbCl2[NC6Me4-4-(N(SiMe3)2)]
  参考文献：
  名称：

  合成和新的单-和双核铌和钽酰亚胺配合物的反应：的X射线晶体结构[TA（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）氯2 {NC 6我4 -4-（N（森达3）2 }}]

  摘要：

  [1,4- {SiMe 3（H）N} 2 C 6 Me 4 ]（1）与2当量的LiBu n反应，然后添加SiMe 3 Cl，得到二胺化合物[1,4-{（ SiMe 3）2 N} 2 C 6 Me 4 ]（2）。[TA（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）氯4 ]与发生反应2，在2：1的化学计量比，以最初得到的双核的混合物，[{TA（η 5 -C 5 H ^4森达3）氯2 } 2（μ-1,4-NC 6我4 N）]（3），和单核，[TA（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）氯2 {NC 6我4 - 4-（N（SiMe 3）2）}]（4），亚氨基配合物。通过使反应混合物经历重复的抽真空循环以除去挥发物，然后添加溶剂并随后加热，可以仅获得图3所示的混合物。该单核酰亚胺络合物4，由[TA（η的反应中分离5 -C 5 H 4 SiMe 3）Cl 4 ]与2的化学计量比为1：1。通过X射线衍射研究确定了4的分子结构。[TaCl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.016