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bis(2,6-dimethylphenyl)-m-carboran-1-yl phosphite | 1267807-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2,6-dimethylphenyl)-m-carboran-1-yl phosphite
英文别名
——
bis(2,6-dimethylphenyl)-m-carboran-1-yl phosphite化学式
CAS
1267807-71-5
化学式
C18H29B10O3P
mdl
——
分子量
432.51
InChiKey
MFIBJFZIZFERKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)bis(2,6-dimethylphenyl) chlorophosphite 在 triethylamine 作用下, 以 为溶剂, 以88%的产率得到bis(2,6-dimethylphenyl)-m-carboran-1-yl phosphite
    参考文献:
    名称:
    Carboranyl phosphites: the electronic effect in the Suzuki- Miyaura reaction
    摘要:
    我们合成了具有不同电子特性的异构含硼烷亚磷酸配体。在钯催化的涉及活化芳基溴的铃木-宫浦反应中使用这些配体,结果表明具有 9-o- 碳硼烷取代基的亚磷酸酯更有效,而具有 1-m- 碳硼烷片段的亚磷酸硼酰酯在与非活化芳基溴的反应中更有效。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0292-z
  • 作为试剂:
    描述:
    溴苯苯硼酸potassium phosphatebis(2,6-dimethylphenyl)-m-carboran-1-yl phosphite 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 联苯
    参考文献:
    名称:
    Carboranyl phosphites: the electronic effect in the Suzuki- Miyaura reaction
    摘要:
    我们合成了具有不同电子特性的异构含硼烷亚磷酸配体。在钯催化的涉及活化芳基溴的铃木-宫浦反应中使用这些配体,结果表明具有 9-o- 碳硼烷取代基的亚磷酸酯更有效,而具有 1-m- 碳硼烷片段的亚磷酸硼酰酯在与非活化芳基溴的反应中更有效。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0292-z
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