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1'-(diphenylphosphino)-1-hydroxyferrocene | 729610-13-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1'-(diphenylphosphino)-1-hydroxyferrocene
英文别名
1'-(diphenylphosphino)hydroxyferrocene
1'-(diphenylphosphino)-1-hydroxyferrocene化学式
CAS
729610-13-3
化学式
C22H19FeOP
mdl
——
分子量
386.213
InChiKey
TWYVDGPAPNCDGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-(diphenylphosphino)-1-hydroxyferrocene 、 sodium hydride 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 Na(1'-(diphenylphosphino)-1-hydroxyferrocene(-H))
    参考文献:
    名称:
    膦和氧化膦取代的羟基二茂铁的配位化学†
    摘要:
    合成了新的不对称羟基二茂铁 二溴二茂铁。这氧杂原子是通过锂化和淬灭引入的双三甲基甲硅烷基过氧化物然后水解以揭露羟基官能团。的配位化学1'-(二苯基膦基)-1-羟基二茂铁 2被探索钯 和 铑前体。双核甲基钯 桥接复杂 二茂铁基从2和3之间的反应获得基团(环辛二烯)甲基氯钯(II)。和四羰基二氯二碘(I),分离出两个复合物。主要产品是双配体顺膦连接的复合物,其中一种配体以螯合方式结合,另一种则带有侧链羟基。次要产物在晶体学上表征为双核二茂铁基-桥羰基铑配合物。2的配位化学及相应氧化膦 3用组审查4种金属和所得到的复合体作为检查乙烯聚合催化剂。发现该配体以螯合方式或与侧链膦供体结合。在所有情况下,都发现了低至中等活性的乙烯聚合催化剂。催化剂非常不稳定,在分离出的聚合物中观察到催化剂残留,表明催化剂寿命短。
    DOI:
    10.1039/c0dt00061b
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-dibromoferrocene 在 n-butyllithium 、 bis(trimethylsilyl)peroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到1'-(diphenylphosphino)-1-hydroxyferrocene
    参考文献:
    名称:
    Novel unsymmetrical P/O substituted ferrocene ligands and the first structurally characterised hydroxyferrocene derivativeElectronic supplementary information (ESI) available: Fig. S1: Molecular structure of 3; Fig. S2: Molecular structure of 4 (50% probability ellipsoids). See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b4/b403862b/
    摘要:
    我们合成了两种新的非对称 1′-取代羟基二茂铁配体,它们具有膦或氧化膦取代基,并对氧化膦衍生物进行了结构表征。羟基/膦配体的镍络合物已经形成,并对该络合物催化乙烯聚合进行了初步评估。
    DOI:
    10.1039/b403862b
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文献信息

  • Synthesis of 1,1‘-Ferrocenediyl Salicylaldimine Ligands and Their Application in Titanium-Initiated Lactide Polymerization
    作者:Robert C. J. Atkinson、Kathryn Gerry、Vernon C. Gibson、Nicholas J. Long、Edward L. Marshall、Lara J. West
    DOI:10.1021/om0607144
    日期:2007.1.1
    The synthesis of bidentate N/O 1,1-ferrocenediyl analogues of N-aryl-salicylaldimines has been accomplished from the previously unreported 1‘-hydroxyferrocenecarbaldehyde, 3. Thus, the reaction of 3 with 2,6-diisopropylaniline and with aniline leads to the isolation of N-(2,6-diisopropylphenyl)-(1‘-(hydroxy)ferrocenyl)aldimine, 5, and N-phenyl-(1‘-(hydroxy)ferrocenyl)aldimine, 6, respectively. However
    N-芳基-杨基醛二胺的双齿N / O 1,1'-二茂铁基类似物的合成已从先前未报道的1'-羟基二茂铁甲醛,3中完成。因此,3与2,6-二异丙基苯胺和与苯胺的反应导致N-(2,6-二异丙基苯基)-(1'-(羟基)二茂铁基)醛亚胺5和N-苯基-(1 '-(羟基)二茂铁基)醛亚胺,6。然而,尝试通过用1,2-乙二胺和反式处理3来合成双(亚基苯氧基)(salen)配体的类似物。-(+/-)-1,2-二氨基环己烷导致产生难处理的产物混合物,而与1,2-苯二胺的反应导致形成取代的苯并咪唑。的双(异丙氧基)络合物5,6,和,用于比较的目的,1' - (二苯基膦基)hydroxyferrocene已经合成,并在初步研究中发现所有三个复合物以引发的开环聚合外消旋-丙交酯在受到良好控制的方式。
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