{Rh(C9NH6COO)(CO)(P(p-FC6H4)3)} | 119854-18-1

• 英文名称: {Rh(C9NH6COO)(CO)(P(p-FC6H4)3)}
• 英文别名: (rhodium(2-quinaldinate)(carbonyl)(tri(4-FC6H4)phosphine))
• CAS: 119854-18-1；119943-03-2
• 化学式: C₂₉H₁₈F₃NO₃PRh
• 分子量: 619.341
• InChiKey: NIGQHGDNBBAGRO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Rh(C9NH6COO)(CO)(P(p-FC6H4)3)} 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of pyridinecarboxylate complexes of rhodium(I) towards Hg(OOCCF3)2 and Hg(Ph)(OOCCF3). Crystal structure of Rh(C10H6NO2)(OOCCF3)2(H2O)[P(4-CH3-C6H4)3]III

  摘要：

  Reactions of Rh(N-O)(CO)[P(4-X-C6H4)3][(N-O) = 2-C5NH4COO(pyC) and 2-C9NH6COO (quin), X = CH3O, CH3, F, Cl] with Hg(R)(OOCCF3) (R = Ph, OOCCF3) lead to the hexacoordinate rhodium(III), Rh(HgR)(OOCCF3)(N-O)(CO)[P(4-X-C6H4)3], complexes. The new compounds evolve in solution to the decarbonylated species Rh(R)(OOCCF3)(N-O)(H2O)[P(4-X6-C6H4)3]. The crystal of one of the above derivatives, Rh(OOCCF3)2(quin)(H2O)[P(4-CH3-C6H4)3], is reported, and a distorted octahedral coordination around the rhodium atom with the two monodentate OOCCF3 ligands in cis positions is found.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81588-0
• 作为产物：
  描述：

  (2-quinaldinate)(carbonyl)(P(4-F-C5H4)3)2rhodium(I) 以 not given 为溶剂， 生成 {Rh(C9NH6COO)(CO)(P(p-FC6H4)3)} 、 三(4-氟苯基)磷化氢
  参考文献：
  名称：

  铑（I）的具有取代的三芳基膦配体的2-喹啉酸酯羰基配合物

  摘要：

  摘要许多方平面铑（I）配合物[Rh（NO）LL'] [L，L'= CO; L = CO，L'= P（XC6H4）3（X = 4-CH3O，4-CH3-3-CH3，2-CH3，4-F，4-Cl）]，含有2-喹啉（C9NH6通过[Rh（quin）（NBD）] + CO→[Rh（quin）（CO）2] + NBD [NBD =降冰片二烯（bicyclo-2， 2,1-庚7,5-二烯）]，或通过[Rh（acac）（CO）2]与2-喹啉酸反应。[Rh（quin）（CO）2]中只有一个羰基可被三芳基膦配体取代，并且在所有化合物中均获得了[Rh（quin）（CO）P（XC6H4）3]类型的配合物案件。根据存在的膦配体的π-受体性质，以一种或两种同分异构形式分离出正方形平面的单羰基配合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86499-2

文献信息

• Oxidative additions of I2 and CH3I to [Rh(quin)(CO)|P(R-C6H4)3|] complexes. Crystal structure of [Rh(I)(CH3)(quin)(CO)|P(4-CH3-C6H4)3|] ·Et2O—IV
  作者：M. Cano、J.V. Heras、M.A. Lobo、E. Pinilla、M.A. Monge

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80239-9

  日期：1992.1

  towards the oxidative addition reactions. Different sequences of the net electrodonation of the phosphine ligands for the square-planar rhodium(I) starting compounds and oxidated rhodium(III) products were deduced from the Δδ(31P) values. The spectroscopic data, IR, 1H and 31P NMR, indicated that in all cases only one isomer was formed. The crystal structure of one of these species, [Rh(I)(CH3)(quin)(CO)

  同核和异核分子XI（X = I，CH 3）向[Rh（quin）（CO）| P（RC 6 H 4）3 |]络合物[quin = 2-quinaldinate阴离子（C 9）的氧化加成研究了H 6 NCOO -），R ＝ 4-CH 3 O，4-CH 3，4 -F，4-Cl，3-CH 3 ]。具有不同电子特性和相同空间特征的各种膦配体（R = 4-CH 3 O，4-CH 3，4-F，4-Cl）用于确定它们对金属中心的氧化加成反应的影响。从Δδ（31 P）值推导了用于方形平面铑（I）起始化合物和氧化铑（III）产物的膦配体的净电解的不同顺序。光谱数据IR，1 H和31 P NMR表明，在所有情况下仅形成一种异构体。这些物种中的一个的晶体结构，铑[Rh（I）（CH 3）（五重峰）（CO）| P（4-CH 3 C 6 ħ 4）3 |]·的Et 2O被解析，表明在铑原子上的伪八面体环境，其中甲基和碘化物配体位于顺式位置。
• The preparation and X-ray crystal structure of [RhPh(OCOCF3)(C10H4NO2){P(p-FC6H4)3}(H2O)], an octahedral complex containing a σ-RhPh bond
  作者：M. Cano、J.V. Heras、M.A. Lobo、E. Pinilla、E. Gutierrez、M.A. Monge

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80447-7

  日期：1989.1