[([HC(C(^tBu)NC₆H₃(iPr)₂)₂])Ni(CO)] | 1331824-74-8

• 英文名称: [([HC(C(^tBu)NC₆H₃(iPr)₂)₂])Ni(CO)]
• CAS: 1331824-74-8
• 化学式: C₃₆H₅₃N₂NiO
• 分子量: 588.52
• InChiKey: AXGQEMPCGOAYFH-KDNCRNAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium graphite 、 [([HC(C(^tBu)NC₆H₃(iPr)₂)₂])Ni(CO)] 以 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到[nickel(carbonyl)(CH(C(tBu)NC6H3(iPr)2)2)(potassium)]2
  参考文献：
  名称：

  NiI-NN-NiI 单元中的 N2 活化：碱金属阳离子和 CO 反应性的影响

  摘要：

  在二氮络合物 [LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu] (I) 与 KC8 单电子还原后，所得化合物 K[LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu] (II) 与钠砂产生 KNa[LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu] (1)，其中包含两种不同的碱金属离子。用两当量的钠砂处理 I 导致对称复合物 Na2[LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu] (2)。通过单晶X射线衍射分析和拉曼光谱研究了配合物1和2，并将结果与​​K2[LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu](III)的数据进行了比较，其中含有两个 K+ 离子。因此，很明显，化合物 M2[LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu] 中碱金属离子 M 的性质对 NN 键活化程度几乎没有任何影响。此外，结果表明，用 CO 处理二镍 (I) 络合物 III 会生成二镍 (0) 化合物

  DOI：

  10.1002/zaac.201100140
• 作为产物：
  描述：

  potassium graphite 、 一氧化碳 、 [([HC(C(tBu)NC6H3(iPr)2)2])Ni(Br)] 以 正己烷 为溶剂， 以61%的产率得到[([HC(C(^tBu)NC₆H₃(iPr)₂)₂])Ni(CO)]
  参考文献：
  名称：

  NiI-NN-NiI 单元中的 N2 活化：碱金属阳离子和 CO 反应性的影响

  摘要：

  在二氮络合物 [LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu] (I) 与 KC8 单电子还原后，所得化合物 K[LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu] (II) 与钠砂产生 KNa[LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu] (1)，其中包含两种不同的碱金属离子。用两当量的钠砂处理 I 导致对称复合物 Na2[LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu] (2)。通过单晶X射线衍射分析和拉曼光谱研究了配合物1和2，并将结果与​​K2[LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu](III)的数据进行了比较，其中含有两个 K+ 离子。因此，很明显，化合物 M2[LtBuNi(μ-η1:η1-N2)NiLtBu] 中碱金属离子 M 的性质对 NN 键活化程度几乎没有任何影响。此外，结果表明，用 CO 处理二镍 (I) 络合物 III 会生成二镍 (0) 化合物

  DOI：

  10.1002/zaac.201100140

文献信息

• Three-Coordinate Nickel(II) and Nickel(I) Thiolate Complexes Based on the β-Diketiminate Ligand System
  作者：Bettina Horn、Christian Limberg、Christian Herwig、Beatrice Braun

  DOI：10.1021/ic500698v

  日期：2014.7.7

  Mononuclear nickel(II) thiolate complexes [LtBuNi(SEt)] (1) and [LtBuNi(aet)] (2, aet = −S(CH2)2NH2) (LtBu = [HC(C(tBu)NC6H3(iPr)2)2]−), supported by a bulky nacnac ligand, were synthesized by treatment of the nickel(II) bromide precursor [LtBuNi(Br)] (I) with the potassium salts of ethanethiol and cysteamine, respectively. The nickel atom in 1 features a planar T-shaped environment, while the Ni ion

  单核镍（II）硫醇盐络合物[L吨卜镍（SET）]（1）和[L吨卜镍（AET）]（2，AET = - S（CH 2）2 NH 2）（L吨卜= [通过处理溴化镍（II）前驱体[L t Bu Ni（Br）]合成了由庞大的萘甲酸配体支撑的HC（C（t Bu）NC 6 H 3（i Pr）2）2 ] -）。（我）分别与乙硫醇和半胱胺的钾盐。在镍原子1特征的平面T形的环境中，而内镍离子2示出了扭曲的正方形平面协调的几何形状，作为aminoethanethiolate（AET）配位作为螯合配体。在2中的β型二亚胺基配体结合一个很少κ观察2 Ç，Ñ协调模式。KC 8还原配合物1或其苯硫醚类似物[L t Bu Ni（SPh）]（II）导致形成双核Ni I硫醇盐（K·OEt 2）（K）[L tBu Ni（SEt）] 2（3）和（K·OEt 2）2 [L t Bu Ni（SPh）] 2（4）。在这些化合物中，[L
• Nickel(i)-mediated transformations of carbon dioxide in closed synthetic cycles: reductive cleavage and coupling of CO2 generating NiICO, NiIICO3 and NiIIC2O4NiII entities
  作者：Bettina Horn、Christian Limberg、Christian Herwig、Beatrice Braun

  DOI：10.1039/c3cc45407j

  日期：——

  The β-diketiminato nickel(I) complex K2[LtBuNiI(N22−)NiILtBu] reacts with CO2via reductive disproportionation to form CO and CO32− containing products, whereas after employment of the NiI precursor [LtBuNiI(N2)NiILtBu] reductive coupling of CO2 was observed giving an oxalate bridged dinickel(II) complex. The addition of KC8 to the carbonate and oxalate compounds formed leads to the regeneration of the initial NiI complexes in an N2 atmosphere, thus closing synthetic cycles.

  β-二酮亚镍 (I) 络合物 K2[LtBuNiI(N22−)NiILtBu] 通过还原歧化与 CO2 反应，形成含有 CO 和 CO32− 的产物，而在使用 NiI 前体 [LtBuNiI(N2)NiILtBu] 后与 进行还原偶联观察到产生草酸桥联二镍(II)络合物。将 KC8 添加到形成的碳酸盐和草酸盐化合物中会导致初始 NiI 配合物在 N2 气氛中再生，从而闭合合成循环。