Fe(III)(C5Me5)(η2-SC(S)NMe2)2 | 119366-43-7

• 英文名称: Fe(III)(C5Me5)(η2-SC(S)NMe2)2
• CAS: 119366-43-7
• 化学式: C₁₆H₂₇FeN₂S₄
• 分子量: 431.515
• InChiKey: DPRZJAOVZVCUEK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(III)(C5Me5)(η2-SC(S)NMe2)2 在 {Fe(I)Cp(C₆Me₆)} 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {Fe(IV)(C5Me5)(η2-SC(S)NMe2)2}PF6
  参考文献：
  名称：

  Desbois, Marie-Helene; Astruc, Didier, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 459 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Fe(IV)(C5Me5)(η2-SC(S)NMe2)2}PF6 在 Fe(C₅H₅)((C₆Me₆) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe(III)(C5Me5)(η2-SC(S)NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic and electrochemical observation of both 17- and 19-electron states of an inorganometallic transition metal complex: [Fe^III(η⁵-C₅Me₅)(S₂CNMe₂)₂]

  摘要：

  蓝色 19e 复合物[FeIII(C5Me5)(δ-2-S2CNMe2)2]1、在 MeCN 中将 NaS2CNMe2 加入 17e 复合物 [FeIII(C5Me5)(δ-2-S2CNMe2)(MeCN)]PF6，或者在â45 °C下，在THF中使用19e配合物[FeI(C5H5)(C6Me6)]对18e阳离子1+进行单电子还原，在â80 °C下生成紫色的17e形式[FeIII(C5Me5)(δ-2-S2CNMe2)-{δ-1-SC(S)NMe2}]2；17e 和 19e 两种形式均可通过其特定的 ESR 和 MÃssbauer 光谱以及循环伏安法进行表征。

  DOI：

  10.1039/c39950000249

文献信息

• 17- and 19-Electron Complexes [Fe^III(η⁵-C₅R₅)(S₂CNMe₂)L]^<i>n</i>+ (<i>n</i> = 1, 0):  Electronic Structure and Substitution and Redox Chemistry. Formation of [Fe^IV(η⁵-C₅R₅)(dtc)₂] and Characterization of both 17e and 19e States of a Transition-Metal Complex
  作者：Marie-Hélène Delville-Desbois、Stefan Mross、Didier Astruc、Jorge Linares、François Varret、Albert Le Beuze、Jean-Yves Saillard、Robert D. Culp、David A. Atwood、Alan H. Cowley

  DOI：10.1021/ja953603x

  日期：1996.1.1

  of the labile solvent ligand in these complexes by a phosphine results in the 17-electron (17e) cations [FeIIICp*(η2-dtc)(L)]+PF6-, L = PPh3 (7+PF6-) or η1-dppe (8+PF6-). The same reaction in the presence of the anionic ligands CN-, SCN-, and Cl- affords the corresponding neutral 17e FeIII complexes (respectively compounds 11, 13, and 14). All these 17e complexes were characterized by IR, ESR, and Mossbauer

  [FeCp*(η1-dtc)(CO)2], 1 (Cp* = η5-C5Me5, dtc = S2CNMe2) 或 [FeCp*(η2-dtc)(CO)], 2 的氧化，使用 [FeIIICp2] +X- (X- = PF6- 或 BF4-, Cp = η5-C5H5) 在 THF 中干净地得到 [FeIIICp*(η2-dtc)(CO)]+X-, 2+X-，微晶绿色，热稳定，但替代不稳定，盐。2+PF6- 中的 CO 被各种溶剂（CH2Cl2、THF、CH3COCH3、CH3CN）取代（可见光谱）遵循伪一级动力学，但清楚地显示了进入的溶剂配体对取代率的影响，因此，与关联机制非常吻合。这些配合物中不稳定的溶剂配体被膦置换导致 17 电子 (17e) 阳离子 [FeIIICp*(η2-dtc)(L)]+PF6-, L = PPh3 (7+PF6-) 或 η1- dppe (8+PF6-)。在阴离子配体