[(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-C5Me5)Fe(5,2-C5H3NCl)] | 1046457-97-9

• 英文名称: [(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-C5Me5)Fe(5,2-C5H3NCl)]
• 英文别名: [(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)(η5-C5Me5)Fe(II)CC(5-(2-C5H3NCl))]
• CAS: 1046457-97-9
• 化学式: C₄₃H₄₂ClFeNP₂
• 分子量: 726.061
• InChiKey: TVHLNNZXVVCCAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 [(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-C5Me5)Fe(5,2-C5H3NCl)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)(η5-C5Me5)Fe(III)CC(5-(2-C5H3NCl))][PF6]
  参考文献：
  名称：

  在富电子的自旋分布钢琴凳铁（III）Pyridylalkynyl自由基阳离子含有[（η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）FeC≡C] +端基

  摘要：

  这个实验和理论贡献旨在调查阳离子富电子ethynylpyridyl的Fe（III）的电子结构式的衍生物[（η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）FeC≡C（X -C 5 ħ 4 N）] [PF 6 ]（X = 4，3，2; 1a中- C ^ [PF 6 ]）和[（η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）FeC≡C（2,5- -C 5 H 3 NX）] [PF 6 ]（X = Cl，Br; 2a，b[PF 6 ]。这些顺磁性物质的Mössbauer，NMR和ESR表征已结合DFT结果进行了报道和讨论。特别强调氮原子和卤素取代基对吡啶基单元内自旋分布的电子作用。结果表明，1 H NMR是研究杂芳基环上自旋分布发生细微变化的直接经验方法。

  DOI：

  10.1021/om100173x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘吡啶 、 (η(2)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe-C.tplbond.CH 在 (PPh₃)2PdCl₂ 、 CuI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-C5Me5)Fe(5,2-C5H3NCl)]
  参考文献：
  名称：

  Novel Straightforward Access to a 2,2′-Bipyridine Ligand Bearing Two “(η²-dppe)(η⁵-C₅Me₅)FeC≡C−” Redox-Active Substituents by Homocoupling of Mononuclear Organoiron(II) 2-Bromopyridyl Synthons

  摘要：

  We report in this contribution the synthesis and characterization of the two organoiron(H) (eta(2)-dppe)(eta(5)-C5Me5)FeC C-(5,2-C5H3N-X) compounds (X = Cl, 6a; X = Br, 6b) bearing a pendant halogenated m-pyridyl group. These new functional "metallo-ligands" allow for an original, convenient, and rapid synthetic access to the 2,2'-bipyridine (bipy) ligand (3) bearing two redox-active "(eta(2)-dppe)(eta(5)-C5Me5)FeC C-" organometallic moieties grafted to the 5,5'-positions of bipy via a Pd-catalyzed homocoupling procedure.

  DOI：

  10.1021/om800388j