[Mn2(CO)8(μ-Ph2PCH2PPh2)] | 37523-60-7

• 英文名称: [Mn2(CO)8(μ-Ph2PCH2PPh2)]
• 英文别名: μ-bis(diphenylphosphino)methane-P:P'-octacarbonyldimanganese(Mn-Mn)；{(manganese)2(carbonyl)8(μ-dppm)}
• CAS: 37523-60-7
• 化学式: C₃₃H₂₂Mn₂O₈P₂
• 分子量: 718.356
• InChiKey: YYISSYZCCIKYRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn2(CO)8(μ-Ph2PCH2PPh2)] 在 Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-炔烃在二锰羰基中心的反应性。烯基，亚烯基，炔基和5-氧代-2-呋喃二烯桥联的二锰化合物的合成及结构表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00037a062
• 作为产物：
  描述：

  、 一氧化碳 以 not given 为溶剂， 生成 [Mn2(CO)8(μ-Ph2PCH2PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  非饱和阴离子的合成反应和氧化反应[锰2（CO）6（μ -Ph 2 PCH 2 PPH 2）] 2 - †

  摘要：

  用几种试剂（Na-Hg，K等）对不饱和二氢化物[Mn 2（μ- H）2（CO）6（μ- dppm）]（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）进行化学还原可促进二氢消除，得到深绿色的阴离子[锰2（CO）6（μ -dppm）] 2 - 。后者的氧化，[FeCp 2 ] PF 6（CP = η 5 -C 5 H ^ 5）给出CO-桥接物种[锰2（μ - η1：η 2 -CO）（CO）6（μ -dppm）]，或者，如果PR 3存在时，相关的配合物[锰2（μ - η 1：η 2 -CO）（CO）5（PR 3） （μ- dppm）]（R ＝ Ph，OMe）。在腈或1-炔烃的存在下阴离子的氧化得到腈或亚乙烯基桥连的衍生物〔锰2（μ - η 1：η 2 -L）（CO）6（μ -dppm）]以高产率（L = NCR或CCHR）。具有（μ - η 1：η 2在溶液-CO）配体显示动态行为和容易反应用CO，得到对应的[锰2（CO）7

  DOI：

  10.1021/om0101590

文献信息

• Manganese−Gold and −Silver Mixed-Metal Clusters Derived from the Unsaturated Binuclear Complex [Mn₂(CO)₆(μ-Ph₂PCH₂PPh₂)]²^-(<i>Mn</i><i>Mn</i>) and Related Anions
  作者：Xiang-Yang Liu、Víctor Riera、Miguel A. Ruiz、Maurizio Lanfranchi、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1021/om0304614

  日期：2003.10.1

  clusters [Mn2M2(CO)6(μ-dppm)(PR3)2] (X-ray study for M = Au, R = p-tol). The trinuclear manganese−gold cluster adds CO easily to give the electron-precise [Mn2Au(μ-H)(CO)7(μ-dppm)P(p-tol)3}], but the tetranuclear clusters react with simple donors in a more complex way. For example, reaction with (EtO)2POP(OEt)2 (tedip) gives a mixture of the corresponding tetranuclear derivatives [Mn2Au2(CO)5(μ-dppm)(PR3)(μ-tedip)]

  不饱和二氢化物[Mn 2（μ-H）2（CO）6（μ-DPPM）]与Li [BHEt 3 ]的反应逐步进行，首先得到阴离子氢化物[Mn 2（μ-H）（CO）6（μ-DPPM）] - ，然后将二价阴离子[锰2（CO）6（μ-DPPM）] 2 - ，两者都具有一个正式的双金属-金属键。相反，与Na [BH 4 ]的反应干净地得到了电子精密的通量阴离子三氢化物[Mn 2（μ-H）H 2（CO）6（μ-DPPM）] -。相关的电子精密双阴离子[Mn 2（CO）8（μ-DPPM）] 2 - ，可容易地通过还原制备的Mn 2（CO）8（μ-DPPM）]用Na汞齐和由[NH质子化4 ] PF 6，得到相应的二氢化物[ Mn 2 H 2（CO）8（μ-DPPM）]。不饱和阴离子与类型为[MCl（PR 3）]的银或金络合物干净反应（M = Ag，R = Cy； M = Au，R = Ph，对甲苯），得到相应的三核氢化物簇[Mn
• Synthesis of new halogen-bridged cationic dimanganese carbonyl compounds. X-ray structure of [Mn2(μ-I)(CO)8(μ-Ph2PCH2PPh2)][BF4]
  作者：Victor Riera、Miguel A. Ruiz、Antonio Tiripicchio、Marisa Tiripicchio Camellini

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99738-9

  日期：1986.7

  general formula [Mn2(μ-X)(CO)10-2n(μ-)n]+, (n = 1,2; X  Br, I;  (EtO)2POP(OEt)2, Ph2PCH2PPh2) have been obtained by one or more of the following procedures: (a) halogen abstraction by silver(I) salts, from neutral binuclear compounds containing two terminal halogen ligands; (b) reactions of halogens with -bridged derivatives of dimanganese(0) decacarbonyl; (c) reactions of these dimanganese(0) species

  通式[Mn 2（μ-X）（CO）10-2 n（μ- ）n ] +的双核卤代阳离子羰基化合物+（n = 1,2; XBr，I; （EtO）2 POP（OEt）2，Ph 2 PCH 2 PPh 2）是通过以下一种或多种方法获得的：（a）用银（I）盐从含有两个末端卤素配体的中性双核化合物中提取卤素；（b）卤素与十羰基二锰（0）的桥连衍生物的反应；（c）这些二锰（0）物种与阳离子[I（py）2 ] +的反应在酸性介质中。的晶体结构[锰2（μ-I）（CO）8（μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）] [BF 4 ]，由最后过程获得，已通过X射线衍射阐明。
• Braunstein, Pierre; De Bellefon, Claude De Méric; Ries, Michel, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 332 - 343
  作者：Braunstein, Pierre、De Bellefon, Claude De Méric、Ries, Michel、Fischer, Jean

  DOI：——

  日期：——
• Braunstein, Pierre; De Méric De Bellefon, Claude; Oswald, Benoît, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 9, p. 1638 - 1648
  作者：Braunstein, Pierre、De Méric De Bellefon, Claude、Oswald, Benoît、Ries, Michel、Lanfranchi, Maurizio、Tiripicchio, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• μ-Bis(diphenylphosphino)methane-<i>P</i>:<i>P</i>′-octacarbonyldimanganese(<i>Mn</i>–<i>Mn</i>) and its toluene hemisolvate
  作者：Gregory T. Baxley、Albert E. Stiegman、Gregory F. Nieckarz、Timothy J. R. Weakley、David R. Tyler、John Gilbertson

  DOI：10.1107/s0108270101013130

  日期：2001.11.15

  The Mn-Mn bonds in the two independent molecules of the unsolvated title compound, [Mn-2(C25H22P2)(CO)(8)], (I), are 2.9714 (7) and 2.9746 (7) Angstrom. This bond is distinctly shortened in the toluene hemisolvate, [Mn-2(C25H22P2)(CO)(8)].0.5C(7)H(8), (II), to 2.9338 (14) Angstrom and this shortening is accompanied by an increase in magnitude of the P-Mn-Mn-P torsion angle [26.93 (3) and 28.44 (3)degrees in (I), and 33.25 (7)degrees in (II)], while the P . . .P 'bite' is much less affected [3.092 (2) and 3.099 (2) Angstrom in (I), and 3.091 (3) Angstrom in (II)]. The toluene solvate molecule in (II) lies on a twofold axis.