[Mo2Cp2(μ-PCy2)(μ-CO)2]-Na+ | 537683-65-1

• 英文名称: [Mo2Cp2(μ-PCy2)(μ-CO)2]-Na+
• 英文别名: [Mo₂Cp₂(μ-PCy₂)(μ-CO)₂]^-Na⁺；Na[Mo2Cp2(μ-PCy2)(μ-CO)2]
• CAS: 537683-65-1
• 化学式: C₂₄H₃₂Mo₂O₂P*Na
• 分子量: 598.36
• InChiKey: NUGWQNRBBWVVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(η⁵-C₅H₄Me)(CO)₂(NO)]BF₄ 、 [Mo2Cp2(μ-PCy2)(μ-CO)2]-Na+ 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以62%的产率得到[Mo₂ReCp₂(η⁵-C₅H₄Me)(μ-N)(μ-O)(μ-PCy₂)(CO)₄]
  参考文献：
  名称：

  中的不饱和阴离子的反应低温N-O键断裂和可逆N-P键的形成过程[M 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ-PCY 2）（μ-CO）2 ] -（M =钼，钨）与亚硝酰基配合物[回复（η 5 -C 5 H ^ 4 ME）（CO）2（NO）] +

  摘要：

  所述不饱和阴离子[沫2的Cp 2（μ-PCY 2）（μ-CO）2 ] - （钠+盐）迅速与[RECP'（CO）2（NO）] BF 4在253 K A二氯甲烷溶液得到氧代氮化物四羰络合物[沫2 RECP 2 CP'（μ-N）（μ-O）（μ-PCY 2）（CO）4 ]作为主要产物（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; CP'=η 5 -C 5 H ^ 4我）。在室温下这种复杂的后行自发脱羰，得到不饱和的三羰基衍生物[沫2 RECP 2 CP'（μ-N）（μ-O）（μ-PCY 2）（CO）3 ]，一个非常分子氧敏感的分子快速地在不断发展的操纵，得到二氧氮化二羰基配合物[沫2 RECP 2 CP'（μ-N）（μ-O）（μ-PCY 2）（O）（CO）2 ]在适度的产率。后者是以异构体的混合物形式获得的，主要产物的MoCp部分的相对排列（顺式和反式）不同（顺式异构体中Mo-Mo = 2.7707（8）Å）。所述阴离子二钨[W

  DOI：

  10.1021/ic3027489
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(μ-Cl)(η5-cyclopentadienyl)2(μ-dicyclohexylphosphide)(carbonyl)2] 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Mo2Cp2(μ-PCy2)(μ-CO)2]-Na+
  参考文献：
  名称：

  三键结合的二钼阴离子[Mo（2）（eta（5）-C（5）H（5））（2）（mu-PA（2））（mu-CO）（2）] [-的合成）（A = Cy，Et，Ph，OEt）：不饱和氢化物和碳炔衍生物。

  摘要：

  30电子阴离子[Mo（2）Cp（2）（mu-PA（2））（mu-CO）（2）]（-）的四氢呋喃溶液很方便（A = Cy，Et，Ph，OEt）通过两步法来准备。在第一步中，将[Mo（2）Cp（2）（CO）（6）]用氯膦ClPR（2）（R = Cy，Et，Ph）或亚磷酸氯ClP（OEt）（2）处理，分别在甲苯或二甘醇二甲醚中回流，得到相应的32电子氯配合物[Mo（2）Cp（2）（mu-Cl）（mu-PA（2））（CO）（2）]。在第二步中，将这些对空气敏感的中间体在四氢呋喃溶液中于室温下用几种还原剂（例如Li [BHEt（3）]，Li（Hg），Na（Hg）或K [BH（s））之一进行处理。 Bu（3）]给出阴离子的相应碱金属盐的红色溶液，该溶液显示出显着的离子对，其中涉及桥接羰基配体的一个或两个氧原子，取决于阳离子。所有这些三重键合的物质对空气都非常敏感，无法将其分离为纯固体，但是可以使用弱酸如[NH（4）]

  DOI：

  10.1039/b909493h