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1-(1'-diazo-3',3'-dimethyl-2-oxoprop-3'-yl)cycloheptene
1-(1'-diazo-3',3'-dimethyl-2-oxoprop-3'-yl)cycloheptene | 56268-19-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1'-diazo-3',3'-dimethyl-2-oxoprop-3'-yl)cycloheptene
英文别名
3-(cyclohepten-1-yl)-1-diazonio-3-methylbut-1-en-2-olate
CAS
56268-19-0
化学式
C
12
H
18
N
2
O
mdl
——
分子量
206.288
InChiKey
YFJZQYBSUMJTDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.77
重原子数:
15.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
53.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(1'-diazo-3',3'-dimethyl-2-oxoprop-3'-yl)cycloheptene
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到10,10-Dimethylbicyclo<5,3,0>dec-7-en-9-on
参考文献:
名称:
Lewis acid promoted decomposition of unsaturated .alpha.-diazo ketones. 1. An efficient approach to simple and annulated cyclopentenones
摘要:
DOI:
10.1021/ja00398a021
作为产物:
描述:
α,α-dimethyl-1-cycloheptene-1-acetic acid
在
氯化亚砜
作用下, 以
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1-(1'-diazo-3',3'-dimethyl-2-oxoprop-3'-yl)cycloheptene
参考文献:
名称:
Vinylogous Wolff 重排。4. β,γ-不饱和α'-重氮酮的一般反应
摘要:
制备和转位 de Wolffvinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques。形成 d'esters γ,δ-insatures。La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en存在de divers alcools;机制
DOI:
10.1021/ja00326a018
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SMITH, A. B. ,, III;TODER, B. H.;BRANCA, S. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 14, 3995-4001
作者:
SMITH, A. B. ,, III、TODER, B. H.、BRANCA, S. J.
DOI:
——
日期:
——
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