bis(η2-ethene)[η5-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]iridium(I) | 866488-90-6

• 英文名称: bis(η2-ethene)[η5-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]iridium(I)
• CAS: 866488-90-6
• 化学式: C₂₂H₂₆IrN
• 分子量: 496.675
• InChiKey: IADLZFPSMJABFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 bis(η2-ethene)[η5-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]iridium(I) 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到[η5-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]dichloridoiridium(III)
  参考文献：
  名称：

  具有喹啉基官能化 Cp 配体的铑 (III) 和铱 (III) 配合物：合成和催化氢化活性

  摘要：

  铑 (I) 和铱 (I) 与 8-喹啉基环戊二烯基配体（CpQ 和 CpQ*）的双（乙烯）配合物通过与含氯溶剂的光化学诱导反应或通过碘处理被氧化。在这种氧化过程中，喹啉环旋转，N 供体与金属中心配位。通过乙酰基取代卤代配体产生高度可溶的衍生物，其中乙酸酯部分充当单齿或双齿配体。新的 Rh 配合物被评估为 1-己烯加氢的催化剂。配位饱和配合物显示氢化活性，无需外部碱。阳离子复合物 [CpQ*Rh(O2CCH3)]+PF6– (6b) 的催化活性最高，其中含有双齿乙酰基配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejic.200800217
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(η2-ethylene)2Cl]2 、 potassium 2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到bis(η2-ethene)[η5-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  铑（I）和铱（I）与半不稳定喹啉基-Cp配体的催化CH-H活化烃†

  摘要：

  铑（I）和铱（I）配合物3a - 6a分别包含半不稳定的Cp-喹啉螯合物1和2，其中硬氮供体不会取代良好的受体配体乙烯。用可见光照射后，获得了深色显着的配合物，其中N供体与金属中心配位。根据金属原子和Cp环上的取代模式，可以通过光谱法（例如3b）观察到具有N-金属配位的单乙烯络合物，或者CH加成产物可能是中间体。铱络合物6a能够活化环己烷中的脂肪族CH键。与铑配合物5a作为预催化剂，已经在烯烃底物上进行了催化的H / D交换反应。对于线性α-烯烃，快速的双键异构化占主导。半不稳定的配体稳定了催化活性金属络合物，而没有明显抑制其活性。

  DOI：

  10.1021/om050438d