| 59307-55-0

• CAS: 59307-55-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃W
• 分子量: 390.091
• InChiKey: VBEKDQWPMCZPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙炔 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alt, Helmut G.; Eichner, Manfred E.; Jansen, Brigitte M., Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, p. 868 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung und charakterisierung von metallacyclischen alkenylketonkomplexen des chroms, molybdäns und wolframs. Molekülstruktur von C5Me5(CO)2)Me]
  作者：Helmut G. Alt、Heidi E. Engelhardt、Ulf Thewalt、Jürgen Riede

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87274-0

  日期：1985.6

  The photoinduced reaction of η5-ArM(CO)3R complexes (η-Ar = C5H5, C5H4Me, C5Me5, C9H7; M = Cr,Mo,W; R = Me, Et, nPr, nBu) with symmetrical and asymmetrical alkynes, R1CCR2 (R1, R2 = H, Me, Ph), in solution yields metallacyclic alkenylketone complexes of the type η5-Ar(CO)2)R]. Spectroscopic characterization of these 1:1 adducts and the X-ray structure of C5Me5(CO)2)Me] indicate considerable double

  η的光诱导反应5型臂（CO）3 - [R络合物（η-的Ar = C 5 H ^ 5，C 5 H ^ 4我，C 5我5，C 9 H ^ 7 ; M =铬，钼，W; R = ME等，ñ PR，ñ丁基）用对称和不对称的炔烃，R 1 CCR 2（R 1，R 2 = H，Me中，PH），在溶液中的产率的类型的metallacyclic alkenylketone络合物η 5 -Ar（ CO）2）R]。这些1：1加合物的光谱表征和C 5的X射线结构我5（CO）2）我]表示为C相当大的双键特征的α -金属键，且容易的氧解离的金属。
• Darstellung und charakterisierung der wolframacetylenkomplexeη5ArW(CO)(R1C2R2)R und η5-ArW(CO)(R1C2R2)COR (Ar = C5H5, C5H4Me, C5Me5; R1, R2 = H, Me, Ph; R = Me, Et, nPr, nBu, Ph)
  作者：Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87273-9

  日期：1985.6

  photoinduced reaction of the complexes η5-ArW(CO)3R (I) (Ar = C5H5, C5H4Me, C5Me5; R = Me, Et, nPr, nBu, Ph) with symmetrical or asymmetrical acetylenes R1C2R2 (R1, R2 = H, Me, Ph) in pentane solution at −30°C yields primarily the acetylene acyl complexes η5-ArW(CO)R1C2R2COR (II). Upon warming, complexes II undergo dismutation to form the acetylene alkyl complexes η5-ArW(CO)(R1C2R2)R (III) and the metallacyclic

  络合物η的光致反应5 -ArW（CO）3 R（I）（AR = C 5 H ^ 5，C 5 H ^ 4我，C 5我5 ; R =甲基，乙基，Ñ PR，Ñ卜中，Ph ）与对称或不对称的乙炔[R 1 c ^ 2 - [R 2（R 1，R 2 = H，Me中，PH）的戊烷溶液在-30℃下的产量主要是乙炔酰基络合物η 5 -ArW（CO）R 1 c ^ 2 R 2COR（II）。一旦升温，复合物II经历歧化以形成乙炔烷基络合物η 5 -ArW（CO）（R 1 c ^ 2 - [R 2）R（III）和metallacyclic alkenylketone络合物η 5 -Ar（CO）2）R]（IV）。烷基络合物III即使在-100°C时也会添加双电子配体，例如一氧化碳，膦和亚磷酸酯，从而得到II型酰基衍生物。炔配合物II和III代表18个电子物种，乙炔充当四电子配体。因此，相对于金属而言，在β位含有氢的
• Photochemistry of alkyltricarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)tungsten (alkyl = Et, Prⁿ, Prⁱ, Buⁿ, or CH₂Ph), tricarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)(phenyl)tungsten, tricarbonyl(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)(n-propyl)tungsten, and tricarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)(ethyl)-molybdenum in gas matrices at 12 K and in solutions at 243 K
  作者：Khalil A. Mahmoud、Antony J. Rest、Helmut G. Alt、Manfred E. Eichner、Brigitte M. Jansen

  DOI：10.1039/dt9840000175

  日期：——

  16-electron species [M(CO)2R(η5-C5R′5)](R = alkyl or aryl). The identity of the co-ordinatively unsaturated species was confirmed by 13CO-labelling in [W(CO)3Ph(η5-C5H5)] and fitting the terminal CO stretching bands using an energy-factored force-field program. For the alkyl complexes with β-hydrogens, thermal and photochemical reactions led to the conversion of [M(CO)2(alkyl)(η5-C5R′5)] species into the

  [M（CO）的光反应3 R（η 5 -C 5 R' 5 R =乙基，丙基）]配合物（M = Mo或W ñ，镨我，卜Ñ中，Ph，或CH 2博士; R ′= H或Me）已在溶液（–30至20°C）和气体基质（12–30 K）中进行了研究。在不存在配体的烷烃溶液包含最初β-氢的烷基配合物经历β-photoelimination在-30℃下，得到[MH（CO）2（烯烃）（η 5 -C 5 R' 5）]配合物的其中只有反式异构体可以被检测，分离和表征（红外，核磁共振和质谱）。通过低温（–80°C）核磁共振光谱观察到烯烃配体围绕钨-烯烃键轴的分子内旋转；不对称烯烃产生不同比例的旋转异构体。[M（CO）的光解延长3（烷基）（η 5 -C 5 R' 5）]在烷烃溶液络合物，得到[MH（CO）3（η 5 -C 5 R' 5）]配合物和最终[ M（CO）3（η 5 -C 5 R' 5）} 2 ]。将二聚物[W（CO）3（η