(μ-eta.(2:2)-acetylene)tetracarbonylbis(η(5)-cyclopentadienyl)ditungsten(W-W) | 63511-19-3

• 英文名称: (μ-eta.(2:2)-acetylene)tetracarbonylbis(η(5)-cyclopentadienyl)ditungsten(W-W)
• 英文别名: (μ-η2:2-acetylene)tetracarbonylbis(η5-cyclopentadienyl)ditungsten；(η(5)-C5H5)2W2(CO)4(C2H2)
• CAS: 63511-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄W₂
• 分子量: 635.969
• InChiKey: AUYKGQVMJFFJBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-2-丁烯 、 (μ-eta.(2:2)-acetylene)tetracarbonylbis(η(5)-cyclopentadienyl)ditungsten(W-W) 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以1%的产率得到pentacarbonyltris(η(5)-cyclopentadienyl)(μ-η(1:2)-vinyl)tritungsten(W-W-W)
  参考文献：
  名称：

  Light-Induced Codimerisation of Acetylene and Olefins at a Binuclear Tungsten Complex

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199801)1998:1<127::aid-ejic127>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  (μ-eta.(2:2)-acetylene)tricarbonylbis(η(5)-cyclopentadienyl)(η(2)-propene)ditungsten(W-W) 以 not given 为溶剂， 生成 (μ-eta.(2:2)-acetylene)tetracarbonylbis(η(5)-cyclopentadienyl)ditungsten(W-W) 、 tricarbonylbis(η(5)-cyclopentadienyl)(μ-hydrido)(μ-eta.(1:4)-3-methyl-1,3-butadien-1-yl)ditungsten(W-W)
  参考文献：
  名称：

  Light-Induced Codimerisation of Acetylene and Olefins at a Binuclear Tungsten Complex

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199801)1998:1<127::aid-ejic127>3.0.co;2-0

文献信息

• Making and breaking of carbon–carbon bonds at a di-tungsten centre: X-ray structure of [W₂(CO)₄{µ-η²,η²-C(O)C₂(CO₂Me)₂}(η-C₅H₅)₂]
  作者：Stephen R. Finnimore、Selby A. R. Knox、Graham E. Taylor

  DOI：10.1039/c39800000411

  日期：——

  Dimethyl acetylenedicarboxylate reacts with [W(CO)3(η-C5H5)}2] under u.v. irradiation to yield the dimetallocycle [W2(CO)4µ-η2,η2-C(O)C2(CO2Me)2}(η-C5H5)2], which ejects CO readily to give [W2(CO)4µ-C2(CO2Me)2}(η-C5H5)2]; in both structure, determined by X-ray diffraction, and reactivity [W2(CO)4µ-η2η2-C(O)C2(CO2Me)2}(η-C5H5)2] is subtly different from the complexes [M2(CO)(µ-CO)µ-η1,η3-C(O)C2R2}(η-C5H5)2](M = Fe or Ru).

  在紫外光照射下，二甲基乙炔二羧酸酯与[W(CO)3(η-C5H5)}2]反应生成双金属环[W2(CO)4μ-η2,η2-C(O)C2(CO2Me)2}(η- )2]，该化合物容易释放CO形成[W2(CO)4μ-C2(CO2Me)2}(η- )2]；两种结构的确定均通过X射线衍射，而在反应性上，[W2(CO)4μ-η2,η2-C(O)C2(CO2Me)2}(η- )2]与复合物[M2(CO)(μ-CO)μ-η1,η3-C(O)C2R2}(η- )2](M = Fe或Ru)之间存在微妙差异。
• Organic chemistry of dinuclear metal centres. Part 2. Combination of dimethyl acetylenedicarboxylate with carbon monoxide at a ditungsten centre: crystal structure of [W₂(CO)₄{µ-η²:η²-C(O)C₂(CO₂Me)₂}(η-C₅H₅)₂]
  作者：Stephen R. Finnimore、Selby A. R. Knox、Graham E. Taylor

  DOI：10.1039/dt9820001783

  日期：——

  to R 0.033 for 5 045 diffractometer-measured reflection intensities. The molecule contains a ditungsten unit, one atom of which is part of a metallocyclobutenone ring whose ethylenic bond is η2-co-ordinated to the other tungsten. The compound is fluxional, n.m.r. spectra identifying a process (ΔG‡ 77 kJ mol–1) which appears to involve an oscillation of the bridging unit with retention of the alkyne–carbonyl

  在UV辐射乙炔二反作用[W 2（CO）6（η-C 5 H ^ 5）2 ]，以产生[W 2（CO）4 μ-η 2：η 2 -C（O）C 2（CO 2 Me）的2 }（η-C 5 H ^ 5）2 ]，收率55％。的X射线衍射研究显示，该分子含有-独特的桥连配体组成的连接炔和CO。晶体是三斜晶系，空间群P，随着尺寸的单元电池的两个分子一个= 9.419（5），b = 8.089（2），c = 14.561（4）Å，α= 91.16（2），β= 81.96（4），和γ= 106.81（3）°通过重原子法求解结构并至少精5045衍射仪测量的反射强度与R 0.033的平方成正比。分子中含有一个二钨单元，一个原子一个都是metallocyclobutenone环，其烯键η的部分2 -CO-统筹到另一个钨。该化合物是通量的核磁共振谱，可识别过程（ΔG ‡ 77 kJ mol –1），这似乎涉及桥接单元的
• Photogeneration of dinuclear metal carbonyls containing a metal-metal triple bond
  作者：D.S. Ginley、C.R. Bock、M.S. Wrighton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94746-7

  日期：1977.1

  complexes [(η5C5H5)M(CO)2]2 (M = Cr, Mo, W) and [(η5-C(in5)(CH3)5)M(CO)2]2 (M = Cr, Mo) is reported. These species are formulated as metal-metal triple bonded complexes which can be generated from the corresponding [(η5-C5H5)M(CO)3]2 and [(η5-C5(CH3)5M(CO)3]2 metal-metal single bonded complexes by either irradiation at 25° or by heating. All of the triple bonded complexes take up CO at 25° to generate

  复合物的光生[（η 5 ç 5 ħ 5）M（CO）2 ] 2（M =铬，钼，W）和[（η 5 -C（IN5）（CH 3）5）M（CO）2 ] 2（M = Cr，Mo）被报道。这些物质配制成可从相应的[（η来产生金属-金属三键络合物5 -C 5 H ^ 5）M（CO）3 ] 2和[（η 5 -C 5（CH 3）5 M（ CO）3 ] 2金属-金属单键复合物可以通过25°辐射或加热来实现。所有三重键合配合物在25°时吸收CO生成单键合配合物，但Cr配合物需要较高的CO压力，而Mo和W物种在一个或以下大气压下吸收CO的一半时间小于1。分钟。的配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5 M（CO）2 ] 2（M =钼，钨）与各种基乙炔的反应在25℃，以得到具有A M络合物2 Ç 2“四面体状”核。建议从单键合复合物的三键复合物的形成的机构，以色调涉及金属-金属单键的裂解，以产生式17的中间体电子（η 5
• Synthesis, reactions and characterization of homo- and heterobimetallic Mo/W μ-alkyne complexes containing functionally substituted cyclopentadienyl ligands: The crystal structure of [ν5-MeO2CC5H4(CO)2MoW(CO)2C5H4Et-ν5](μ-C2H2)
  作者：Li-Cheng Song、Jin-Yu Shen、Qing-Mei Hu、Hui Liu、Xio-Ying Huang

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00584-6

  日期：1996.6

  Through in situ reaction of acetylene with a mixture of three triply bonded complexes [eta(5)-R(1)C(5)H(4)(CO)(2)Mo](2), [eta(5)-R(2)C(5)H(4)(CO)(2)W](2), eta(5)-R(1)C(5)H(4)(CO)(2)MoW(CO)(2) C(5)H(4)R(2)-eta(5), prepared by refluxing a diglyme solution;of two dimers [eta(5)-R(1)C(5)H(4)(CO)(3) Mo](2) and [eta(5)-R(2)C(5)H(4)(CO)(3)W](2), five new mu-alkyne compounds [eta(5)-MeO(2)CC(5)H(4)(CO)(2) W](2)(mu-C2H2) (2a), [eta(5)-R(1)C(5)H(4)(CO)(2)MoW(CO)(2)C(5)H(4)R(2)-eta(5)](mu-C2H2) (3a, R(1) = H, R(2) = CO(2)Me; 3b, R(1) = C(O)Me, R(2) = H; 3c, R(1) = C(O)Me, R(2) = CO(2)Me; 3d, R(1) = CO(2)Me, R(2) = Et) were obtained. Further reaction of 1b with PhCHO in aqueous NaOH solution gave an aldol condensation product, [eta(5)-PhCH=CHC(O)C5H4(CO)(2)Mo](2) (mu-C2H2) (4), whereas 3b and 3c reacted with NaBH4 in MeOH to afford corresponding reductive products [eta(5)-MeCH(OH)C5H4(CO)(2)MoW(CO)(2)C(5)H(4)R-eta(5)] (5, R = H; 6, R = CO(2)Me). All these new complexes were fully characterized by combustion analysis, IR, H-1 NMR and mass spectroscopy, and by X-ray crystallography. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Kreiter, Cornelius G.; Wuertz, Alban; Bell, Peter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 377 - 388
  作者：Kreiter, Cornelius G.、Wuertz, Alban、Bell, Peter

  DOI：——

  日期：——