| 1356176-07-2

• CAS: 1356176-07-2
• 化学式: C₃₄H₃₇F₃N₂O₂Rh*F₆Sb
• 分子量: 901.321
• InChiKey: XCGHORHINAKOFQ-PHFZZHDASA-G

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 antimony(5+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylpyridine;2-phenylpyridine;rhodium(3+);hexafluoride
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 键官能化的铑 (III)-催化亚胺芳基化的机制：底物抑制

  摘要：

  Rh(III) 催化的亚胺芳基化为 CC 键的形成提供了一种新方法，同时引入了 α-支化胺作为官能团。这项详细的机理研究为这种新反应的合理未来发展提供了见解。相关中间体 Rh(III) 配合物已被分离和表征，并且它们在与相关底物的化学计量反应中的反应性已得到监测。发现该反应在催化剂静止状态为一级反应，而在 CH 活化底物时为逆一级反应。

  DOI：

  10.1021/ja211110h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(trifluoromethyl)benzylidenecarbamate 、 silver hexafluoroantimonate 、 rac-(T-4)-chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-phenylene-κC(1'),pyridine-κN)rhodium(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 键官能化的铑 (III)-催化亚胺芳基化的机制：底物抑制

  摘要：

  Rh(III) 催化的亚胺芳基化为 CC 键的形成提供了一种新方法，同时引入了 α-支化胺作为官能团。这项详细的机理研究为这种新反应的合理未来发展提供了见解。相关中间体 Rh(III) 配合物已被分离和表征，并且它们在与相关底物的化学计量反应中的反应性已得到监测。发现该反应在催化剂静止状态为一级反应，而在 CH 活化底物时为逆一级反应。

  DOI：

  10.1021/ja211110h