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| 241489-34-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
241489-34-9;847042-85-7
化学式
C
52
H
48
Cl
2
N
4
P
2
Zr
mdl
——
分子量
953.057
InChiKey
ABTMGKZHHOHAPT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
甲基锂
以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 以77%的产率得到
参考文献:
名称:
4族氨基膦酰胺配合物的合成与结构
摘要:
各种亚氨基膦酰胺(PN 2)配体(2a - f),相应的盐酸盐(1a - c)和许多第4组(3a - e)的双(PN 2)二氯化物络合物及其相应化合物的合成描述了二烷基(5a - e)。通过用过量的Me 2 NH·HCl处理,由配体2f和Zr(NMe 2)4制备新颖的单取代PN 2 “酸酯”配合物4。钢琴凳PN 2二氯化锆配合物图6a - ħ是治疗CpZr(NME的访问2)3(CP = C 5 H ^ 5中,Cp *)与PN 2个配体2A - ë,随后用过量我复分解3的SiCl或Me 2 NH·HCl的(图6a - g)或在低T下用HCl乙醚溶液(6h)。烷基衍生物8A - ħ可从制备6A - ħ从配体或直接2和CpMMe 3(CP = C 5 ħ5,Cp *;M = Ti或Zr)。中间体Cp(PN 2)Zr(NMe 2)2(6h的前体)在室温下重排至新型末端二氟配合物7a,b。各种配合物
DOI:
10.1021/om0492350
作为产物:
描述:
四(二甲氨基)锆
、
diphenyl(benzylamino)(benzylimino)phosphorane hydrochloride
以
甲苯
为溶剂, 以88%的产率得到
参考文献:
名称:
4族氨基膦酰胺配合物的合成与结构
摘要:
各种亚氨基膦酰胺(PN 2)配体(2a - f),相应的盐酸盐(1a - c)和许多第4组(3a - e)的双(PN 2)二氯化物络合物及其相应化合物的合成描述了二烷基(5a - e)。通过用过量的Me 2 NH·HCl处理,由配体2f和Zr(NMe 2)4制备新颖的单取代PN 2 “酸酯”配合物4。钢琴凳PN 2二氯化锆配合物图6a - ħ是治疗CpZr(NME的访问2)3(CP = C 5 H ^ 5中,Cp *)与PN 2个配体2A - ë,随后用过量我复分解3的SiCl或Me 2 NH·HCl的(图6a - g)或在低T下用HCl乙醚溶液(6h)。烷基衍生物8A - ħ可从制备6A - ħ从配体或直接2和CpMMe 3(CP = C 5 ħ5,Cp *;M = Ti或Zr)。中间体Cp(PN 2)Zr(NMe 2)2(6h的前体)在室温下重排至新型末端二氟配合物7a,b。各种配合物
DOI:
10.1021/om0492350
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文献信息
Vollmerhaus, Rainer; Shao, Pencheng; Taylor, Nicholas J., Organometallics, 1999, vol. 18, p. 2731 - 2733
作者:
Vollmerhaus, Rainer、Shao, Pencheng、Taylor, Nicholas J.、Collins, Scott
DOI:
——
日期:
——
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