| 1245717-13-8

• CAS: 1245717-13-8；1245811-57-7；1245811-59-9
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₆MnO₄Si
• 分子量: 407.088
• InChiKey: QLVTVCADTXEOSE-WZMQYLKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白樟油 、 在 K₂CO₃ 、 lithium diisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子平面手性（η 6 -Arene）的Mn（CO）3 +配合物：分辨率，在NMR研究手性导向溶媒，及应用4-取代的环己烯酮的对映选择性合成和（η 6 -Phosphinoarene）的Mn（CO）3 +复合体

  摘要：

  的一个简单的往返（d） - （+） -樟脑烯醇到的外消旋混合物的阳离子（η 6 -arene）的Mn（CO）3种+配合物为这样的复合物的第一分辨率采取的策略的基础。的（η中的一个的透视结构5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个加入手性辅助剂，以及相应的对映体纯的η后得到非对映体6阳离子络合物rearomatization之后已经建立。质子去偶氘2D NMR手性多肽液晶证明是这样的平面手性阳离子η对映体纯度的测定的有效工具6复合体。这种前所未有的分辨率的潜力在有机和有机金属领域中的对映选择性合成得到了证明。因此，从对映纯的起始（η 6 -间- halogenoanisole）的Mn（CO）3 +络合物，对映体纯2,4-二取代的环己烯酮很容易通过的Mn辅助脱芳构化过程中产生的，和对映体纯的η第一实施例5 -和η 6 -膦基-取代的锰复合物通过锂化/电淬火序列获得。

  DOI：

  10.1021/om100564v
• 作为产物：
  描述：

  、 silver tetrafluoroborate 在 ClSi(CH₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子平面手性（η 6 -Arene）的Mn（CO）3 +配合物：分辨率，在NMR研究手性导向溶媒，及应用4-取代的环己烯酮的对映选择性合成和（η 6 -Phosphinoarene）的Mn（CO）3 +复合体

  摘要：

  的一个简单的往返（d） - （+） -樟脑烯醇到的外消旋混合物的阳离子（η 6 -arene）的Mn（CO）3种+配合物为这样的复合物的第一分辨率采取的策略的基础。的（η中的一个的透视结构5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个加入手性辅助剂，以及相应的对映体纯的η后得到非对映体6阳离子络合物rearomatization之后已经建立。质子去偶氘2D NMR手性多肽液晶证明是这样的平面手性阳离子η对映体纯度的测定的有效工具6复合体。这种前所未有的分辨率的潜力在有机和有机金属领域中的对映选择性合成得到了证明。因此，从对映纯的起始（η 6 -间- halogenoanisole）的Mn（CO）3 +络合物，对映体纯2,4-二取代的环己烯酮很容易通过的Mn辅助脱芳构化过程中产生的，和对映体纯的η第一实施例5 -和η 6 -膦基-取代的锰复合物通过锂化/电淬火序列获得。

  DOI：

  10.1021/om100564v