CpCr(CO)3CH3 | 41311-89-1

• 英文名称: CpCr(CO)3CH3
• CAS: 41311-89-1
• 化学式: C₉H₈CrO₃
• 分子量: 216.157
• InChiKey: IXGALKJYYWMBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpCr(CO)3CH3 在 N₂ 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （η的光化学5中气体矩阵和在12-298 k个聚合物膜-环戊二烯基）-tricarbonylmethylchromium：用于可逆一氧化碳喷射和α-H消除从甲基红外分光证据

  摘要：

  紫外-可见和红外光谱证据，包括13 CO标签和能量因式分解力场嵌合，提出这表明光解（η 5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO 3）CH 3在高度稀释的冷冻气体中基质（Ar，CH 4，N 2和CO）和聚氯乙烯薄膜 12K个，得到α-消除产物，反式-η（5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO）2（CH 2）H，通过16电子物种（η 5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO ）2CH 3。这些反应是在温度低至与（η的转换30K的热可逆5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO）2（CH 2）H到（η 5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO）2聚（氯乙烯）薄膜中的（L）CH 3络合物（L = CO和四氢呋喃）。（η的照射5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO）3 CH 3在聚（氯乙烯）在298K膜，得到二聚物（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Cr2（CO））6类似于溶液光化学。结果相对于在一般的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86167-o
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 CpCr(CO)3CH3
  参考文献：
  名称：

  （η的光化学5中气体矩阵和在12-298 k个聚合物膜-环戊二烯基）-tricarbonylmethylchromium：用于可逆一氧化碳喷射和α-H消除从甲基红外分光证据

  摘要：

  紫外-可见和红外光谱证据，包括13 CO标签和能量因式分解力场嵌合，提出这表明光解（η 5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO 3）CH 3在高度稀释的冷冻气体中基质（Ar，CH 4，N 2和CO）和聚氯乙烯薄膜 12K个，得到α-消除产物，反式-η（5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO）2（CH 2）H，通过16电子物种（η 5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO ）2CH 3。这些反应是在温度低至与（η的转换30K的热可逆5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO）2（CH 2）H到（η 5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO）2聚（氯乙烯）薄膜中的（L）CH 3络合物（L = CO和四氢呋喃）。（η的照射5 -C 5 H ^ 5）的Cr（CO）3 CH 3在聚（氯乙烯）在298K膜，得到二聚物（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Cr2（CO））6类似于溶液光化学。结果相对于在一般的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86167-o

文献信息

• Darstellung und charakterisierung von metallacyclischen alkenylketonkomplexen des chroms, molybdäns und wolframs. Molekülstruktur von C5Me5(CO)2)Me]
  作者：Helmut G. Alt、Heidi E. Engelhardt、Ulf Thewalt、Jürgen Riede

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87274-0

  日期：1985.6

  The photoinduced reaction of η5-ArM(CO)3R complexes (η-Ar = C5H5, C5H4Me, C5Me5, C9H7; M = Cr,Mo,W; R = Me, Et, nPr, nBu) with symmetrical and asymmetrical alkynes, R1CCR2 (R1, R2 = H, Me, Ph), in solution yields metallacyclic alkenylketone complexes of the type η5-Ar(CO)2)R]. Spectroscopic characterization of these 1:1 adducts and the X-ray structure of C5Me5(CO)2)Me] indicate considerable double

  η的光诱导反应5型臂（CO）3 - [R络合物（η-的Ar = C 5 H ^ 5，C 5 H ^ 4我，C 5我5，C 9 H ^ 7 ; M =铬，钼，W; R = ME等，ñ PR，ñ丁基）用对称和不对称的炔烃，R 1 CCR 2（R 1，R 2 = H，Me中，PH），在溶液中的产率的类型的metallacyclic alkenylketone络合物η 5 -Ar（ CO）2）R]。这些1：1加合物的光谱表征和C 5的X射线结构我5（CO）2）我]表示为C相当大的双键特征的α -金属键，且容易的氧解离的金属。
• Synthesis, Crystal Structures, and Fluxional Behavior of Donor-Bridged Bis(silylene)molybdenum and -chromium Complexes
  作者：Keiji Ueno、Akira Masuko、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/om990201f

  日期：1999.7.1

  structurally similar silylmolybdenum and -chromium complexes, while the Si−O bonds in 1a (1.782(2) and 1.788(3) Å) and 2 (1.788(3) Å) and the Si−N bonds in 1b (1.933(2) and 1.923(3) Å) are much longer than usual Si−O and Si−N single bonds. These structural data indicate that the M−Si bonds bear partial double-bond character, whereas the Si−O and Si−N bonds are regarded as a hybrid of covalent bonding and

  供体-桥连的双（亚甲硅烷基）和钼配合物-铬CPM（CO）2 （森达2）······待办事项（森达2）}（CP =η-C 5 H ^ 5 ; M =钼，DO =通过光解含有CPM（CO）3 Me和HSiMe 2 SiMe的C 6 D 6溶液，合成了OMe（1a）; M = Mo，Do = NEt 2（1b）; M = Cr，Do = OMe（2））。2做。的X射线晶体结构1a中，图1b，和2显示，该M-Si键（2.4795（9）和2.4804（9）一种用于1A，2.4996（9）和2.5008（9）一种用于1B，和2.355（2）一种用于2）比结构相似的silylmolybdenum和-铬配合物的显著较短，而在Si-O键1A（1.782（2）和1.788（3）Å）和2（1.788（3）Å）和1b中的Si-N键（1.933（2）和1.923（3）Å）比通常的Si-O和Si-N单键长得多。这些
• Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen
  作者：Roland A. Fischer、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99051-x

  日期：1987.8

  Hydrogensulfido and hydrogenselenido complexes of general composition (η5-C5R5(CO)3M(EH) (R  H, CH3; M  Cr, Mo, W; E  S, Se) react at the EH functions by deprotonation, bimolecular elimination of H2E, or by loss of the chalcogen atoms E. Reactions with Lewis-acidic complex cations such as [((η5-C5R5)(CO)3M]+ (R  H, CH3; M  Mo, W) are useful for the synthesis of chalcogen bridged compounds (μ-

  Hydrogensulfido和一般组合物（η的hydrogenselenido络合物5 -C 5 - [R 5（CO）3M（EH）（RH，CH 3 ; M铬，钼，W，ES，Se）中在EH功能通过反应去质子化，双分子消除H的2 E，或通过硫属元素原子的损失E.反应与路易斯酸性络合阳离子例如[（（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）3 M] +（RH， CH 3 ; M的Mo，W）是硫属元素的合成有用的桥接化合物（μ-E）[（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）3 M] 2。由此产生的异双核硫属元素桥复合物与其相应的同双核系统形成复分解平衡。
• MacConnachie, Celeste A.; Nelson, James M.; Baird, Michael C., Organometallics, 1992, vol. 11, # 7, p. 2521 - 2528
  作者：MacConnachie, Celeste A.、Nelson, James M.、Baird, Michael C.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.5.1.11.1, page 156 - 160
  作者：

  DOI：——

  日期：——