[(η5-C5Me5)ruthenium(III)Cl(μ2-S(iPr))2ruthenium(III)(η5-C5Me5)(H2O)]triflate | 937367-38-9

• 英文名称: [(η5-C5Me5)ruthenium(III)Cl(μ2-S(iPr))2ruthenium(III)(η5-C5Me5)(H2O)]triflate
• 英文别名: [(η(5)-C5Me5)RuCl(μ-SPr(i))2Ru(OH2)(η(5)-C5Me5)][OSO2CF3]；[(η(5)-C5Me5)RuCl(μ2-SiPr)2Ru(OH2)(η(5)-C5Me5)]OSO2CF3；[(η5-C5Me5)RuCl(μ2-S(i)Pr)2Ru(η5-C5Me5)(OH2)]OSO2CF3；syn-[(η5-C5Me5)RuCl(μ2-S(i)Pr)2Ru(η5-C5Me5)(OH2)]OTf；[(η5-C5Me5)RuCl(μ-SPr-i)2(η5-C5Me5)Ru(OH2)][CF3SO3]；syn-[Cp*RuCl(μ2-S(i)Pr)2RuCp*(OH2)]OTf
• CAS: 937367-38-9；191013-73-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₄₆ClORu₂S₂
• 分子量: 825.446
• InChiKey: MZMZYMVGVVLTDT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)ruthenium(III)Cl(μ2-S(iPr))2ruthenium(III)(η5-C5Me5)(H2O)]triflate 、 乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到[(η(5)-C5Me5)RuCl(μ2-SiPr)2Ru(=C=CH2)(η(5)-C5Me5)]OSO2CF3
  参考文献：
  名称：

  带有末端亚乙烯基配体的阳离子二钌配合物的合成和反应性。乙二胺中心乙炔的水合和新型环化

  摘要：

  阳离子二钌复合物与末端亚乙烯基配体的[Cp *的RuCl（μ 2 -SPr我）2的Ru（ç CHR）的Cp *] [光学传递函数（图3a，R = COOMe;图3b，R =来;图3c，R = H ;的Cp * =η 5 -C 5我5，光学传递函数= OSO 2 CF 3）通过的反应以高收率得到的[Cp *的RuCl（μ 2 -SPr我）2的Ru（OH 2）的Cp *] [光学传递函数]与HC⋮CR。的水合图3a和3b中，得到羰基络合物的[Cp *的RuCl（μ 2 -SPr我）2的Ru（CO）的Cp *] [光学传递函数]和CH 3中的R几乎定量的产率，而反应3c中与水得到μ 2 -乙酰基配合物的[Cp *的RuCl（μ 2 -SPr我）2 {μ 2 -C（O）Me} RuCp *] [OTf]（5）。提出了一种用于前反应的反应机制，其中包括亚乙烯基配体的水合以形成μ 2与六元dimeta

  DOI：

  10.1021/om970307f
• 作为产物：
  描述：

  {(η5-C5Me5)2Ru2(η2-S-i-Pr)2Cl2} 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[(η5-C5Me5)ruthenium(III)Cl(μ2-S(iPr))2ruthenium(III)(η5-C5Me5)(H2O)]triflate
  参考文献：
  名称：

  链烷烃铝酸酯和苯甲硫醇桥连双钌配合物的制备及其对丙酮与丙炔醇丙炔化的催化活性

  摘要：

  新制备了各种链烷硫氰酸酯（SR，SeR，TeR）-和苯硫属元素酸酯（SPh，SePh，TePh）桥接的钌络合物，并研究了它们对丙酮与炔丙醇的丙炔化反应的催化活性以作比较。进行了顺式和反式甲烷硫氰酸酯桥联，丙烷-2-硒代酸酯桥联和苯硫代酸酯桥连的二钌配合物的从头算分子轨道计算，以解释有利地形成任一异构体的原因。

  DOI：

  10.1021/om049475f

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Allylation of Aromatic Compounds and Allylic Ether Formation
  作者：Gen Onodera、Hiroaki Imajima、Masashi Yamanashi、Yoshiaki Nishibayashi、Masanobu Hidai、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/om049358k

  日期：2004.11.1

  allylation with the alcohol itself and an allylation with dicinnamyl ether formed as an intermediate. A new cationic thiolate-bridged diruthenium(III, IV) complex together with allylated cinnamyl chlorides has been formed in the reaction of the diruthenium(III, III) complex with cinnamyl chloride, this new complex being revealed to be effective as an allylation catalyst. The cationic diruthenium(III, III) complexes

  钌催化的芳族化合物（如苯，甲苯，对二甲苯，苯甲醚，苯酚，呋喃和噻吩）与烯丙基醇衍生物的烯丙基化可以高产率，高区域选择性地得到相应的烯丙基化产物。仅阳离子硫醇盐桥接的二钌（III，III）配合物可促进反应。肉桂醇与p的反应中烯丙基化途径的研究-二甲苯显示它通过两种方式进行：与醇本身的直接烯丙基化和与作为中间体的二肉桂基醚的烯丙基化。在二钌（III，III）配合物与肉桂酰氯的反应中，已经形成了新的阳离子硫醇盐桥接的二钌（III，IV）配合物与烯丙基化的肉桂酰氯，该新配合物被证明是有效的烯丙基化催化剂。阳离子二钌（III，III）配合物还可以催化简单的醇与烯丙基醇的烯丙基化反应，从而以高收率和完全的区域选择性得到相应的烷基烯丙基醚。这些反应为某些芳族化合物的烯丙基化和烯丙基醚的形成提供了有用的方法。
• Iwasa, Takafumi; Shimada, Hitoshi; Takami, Atsushi, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, p. 2851 - 2859
  作者：Iwasa, Takafumi、Shimada, Hitoshi、Takami, Atsushi、Matsuzaka, Hiroyuki、Ishii, Youichi、Hidai, Masanobu

  DOI：——

  日期：——