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(η6-hydroquinone)tricarbonylchromium(0) | 126551-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η6-hydroquinone)tricarbonylchromium(0)
英文别名
(η6-1,4-hydroquinone)Cr(CO)3;(η6-1,4-dihydroxybenzene)Cr(CO)3
(η6-hydroquinone)tricarbonylchromium(0)化学式
CAS
126551-50-6
化学式
C9H6CrO5
mdl
——
分子量
246.14
InChiKey
NGMNJTNXLQCJBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η6-hydroquinone)tricarbonylchromium(0)甲基磺酰氯 在 Et3N 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以20%的产率得到{η6-1,4-(CH3SO3)2C6H4}Cr(CO)3
    参考文献:
    名称:
    {η6-1,4-(CH3SO3)2C6H4}Cr(CO)3: synthesis, characterization, and reactivity
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)85145-9
  • 作为产物:
    描述:
    potassium fluoride dihydrate 、 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (η6-hydroquinone)tricarbonylchromium(0)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of 1,2- and 1,4-dihydroxyarene complexes of chromium tricarbonyl
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)83971-6
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文献信息

  • Unanticipated formation of ortho-sulfone substituted phenols by anionic thia-Fries rearrangement of (aryl triflate)tricarbonylchromium complexes
    作者:Zhirong Zhao、Josef Messinger、Uwe Schön、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön
    DOI:10.1039/b606092g
    日期:——
    Tricarbonylchromium complexes of aryl triflates undergo base-mediated anionic thia-Fries rearrangements to generate push-pull substituted [ortho-hydroxyaryl(trifluoromethylsulfonyl)phenol]tricarbonylchromium complexes under very mild reaction conditions.
    芳基三氟甲磺酸酯的三羰基配合物在非常温和的反应条件下进行碱介导的阴离子代-弗里斯重排,以产生推挽取代的[邻羟基芳基(三甲基磺酰基)苯酚]三羰基配合物。
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