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tricarbonyl[(6-9-η)-(4Z,6E,8E)-deca-4,6,8-trienenitrile]iron
tricarbonyl[(6-9-η)-(4Z,6E,8E)-deca-4,6,8-trienenitrile]iron | 1380226-94-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl[(6-9-η)-(4Z,6E,8E)-deca-4,6,8-trienenitrile]iron
英文别名
——
CAS
1380226-94-7;1410107-06-0
化学式
C
13
H
14
FeO
4
mdl
——
分子量
290.099
InChiKey
GNNWLFBFAGDRAX-SROPPYCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
二乙基磷乙酸
、
tricarbonyl[(6-9-η)-(4Z,6E,8E)-deca-4,6,8-trienenitrile]iron
在
四甲基乙二胺
、 zinc trifluoromethanesulfonate 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以1.73 g的产率得到tricarbonyl[(8-11-η)-(2E,6Z,8E,10E)-dodeca-2,6,8,10-tetraenoic acid]iron
参考文献:
名称:
羰基铁络合在山楂选择性全合成中的应用
摘要:
我们重点研究了山棕油的铁配合物(羟基-α-山棕油,羟基-β-山棕油和γ-山棕油),作为这些结构不稳定化合物的选择性合成的关键中间体。因此,我们开发了一种简洁,选择性的方法,可在5-6个步骤(总收率26-45%)中进行山竹的全合成,包括将二烯与三羰基铁络合。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.08.135
作为产物:
描述:
tricarbonyl[(6,7,8,9-η)-(4Z,6E,8E)-deca-4,6,8-trienenitrile]iron
在
二异丁基氢化铝
、
盐酸
作用下, 以
甲苯
、
水
为溶剂, 反应 1.08h, 生成
tricarbonyl[(6-9-η)-(4Z,6E,8E)-deca-4,6,8-trienenitrile]iron
参考文献:
名称:
METHOD FOR PRODUCING SANSHOOL
摘要:
提供了一种生产山椒醛的方法,该方法可以在短时间内并具有高立体选择性地生产山椒醛,以及一种新颖的二烯基铁配合物化合物,该化合物是生产方法中有用的稳定中间体。二烯基铁配合物化合物由以下一般式(I)表示:(其中A代表CO、P(RA)3、CN、NO、SO(RA)3或N(RA)2;RA代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团或具有6至12个碳原子的芳基基团;R1和R2中的一个代表氢原子,另一个代表以下式(II)所表示的结构):(其中R代表氢原子、羟基或甲基)。
公开号:
US20130261327A1
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