[PtCl2(Me2NCH2CH2NCHC6H4)] | 478020-70-1

• 英文名称: [PtCl2(Me2NCH2CH2NCHC6H4)]
• 英文别名: [PtCl(C6H4CHNCH2CH2NMe2)]；[PtCl(Me2NCH2CH2NCHC6H4)]
• CAS: 478020-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂Pt
• 分子量: 405.786
• InChiKey: MMWPNPPHMJWSNL-PFNYCKIMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl2(Me2NCH2CH2NCHC6H4)] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到[Pt(C6H4CHNCH2CH2NMe2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]Cl
  参考文献：
  名称：

  [C，N，N']-环金属化铂化合物与膦的反应：恐惧和氯取代基的作用：[PtCl（3,5-C 6 H 2 Cl 2 CHNCH 2 CH 2 NMe 2）（PPh）的晶体结构3）2 ]

  摘要：

  [C，N，N']-环金属化铂化合物[PtX（C 6 H 4− n Cl n CHNCH 2 CH 2 NMe 2）]（1a – 1g）与三苯基膦反应生成[C，N]-环金属化的化合物化合物[PTX（C 6 ħ 4- ñ氯ñ CHNCH 2 CH 2 NME 2）PPH 3 ]（2），其中PPH 3是反式的亚胺氮，或化合物[PTX（C 6 ħ 4- ñ氯n CHNCH 2 CH 2 NMe 2）（PPh 3） 2 ]（ 4），其中金属环裂解。根据反恐效应，化合物2的立体化学是预期的立体化合物，而化合物4的形成仅在金属原子碳附近存在氯原子时发生。还使用螯合二膦1，2-双（二苯基膦基）乙烷获得了离子化合物3。所有化合物均已得到充分表征，包括[PtCl（3,5-C 6 H 2 Cl 2 CHNCH 2CH 2 NMe 2）（PPh 3）2 ]（4f）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00593-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N'-(phenylmethylene)-1,2-ethylenediamine 在 NaCH₃COO 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [PtCl2(Me2NCH2CH2NCHC6H4)]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）配合物上的环金属化；溶剂的作用和增加的碱给体能力对反应机理的影响

  摘要：

  PhCH NCH 2 CH 2 NMe 2与[PtCl 2 S 2 ]（S = SMe 2或dmso）产生[PtCl 2（PhCH NCH 2 CH 2 NMe 2）]（1），其中亚胺 充当双齿[N，N'] 配体。环金属化的[C，N，N']铂（II）配合物[PtCl（C 6 H 4 CH NCH 2 CH 2 NMe 2）]（2）已通过回流甲醇在碱存在下的配合物1的溶液；配合物1和2都已经在晶体学上进行了表征。在可变温度和压力下，对环金属化过程进行了动力学研究，该过程是加入碱的函数。甲醇 其他 乙醇解决方案。在所有情况下，实际的C-H键激活之前都是Z到E的异构化。亚胺; 通过质子NMR检测该物质也已经实现。当添加的“外部”碱（NaCH 3 CO 2）实际上可以与起始原料反应形成环戊二烯时，与这两个过程相关的动力学，热和重活化参数表明反应的反应机理不同。新的acetato配合物，可以使反应发生在分子内。

  DOI：

  10.1039/b306243k

文献信息

• Pt(II) complexes with (N,N′) or (C,N,E)− (E=N,S) ligands: Cytotoxic studies, effect on DNA tertiary structure and structure–activity relationships
  作者：Joan Albert、Ramon Bosque、Margarita Crespo、Jaume Granell、Concepción López、Roldán Cortés、Asensio Gonzalez、Josefina Quirante、Carme Calvis、Ramon Messeguer、Laura Baldomà、Josefa Badia、Marta Cascante

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.05.005

  日期：2013.7

  The cytotoxic activity of two series of platinum(II) complexes containing the polyfunctional imines R1–CHN–R2 [R1 = phenyl or ferrocenyl unit and R2 = (CH2)n–CH2–NMe2 where n = 1 or 2) (1 and 2) or C6H4-2-SMe (3)] acting as a bidentate (N,N′) (4–7) or terdentate [C(phenyl or ferrocenyl),N,N′]− (8–10) or [C(ferrocenyl),N,S]− ligand (11) in front of A549 lung, MDA-MB231 breast and HCT116 colon human

  含有多官能亚胺R 1 –CH N–R 2 [R 1  =苯基或二茂铁基单元，R 2  =（CH 2）n –CH 2 –NMe 2，其中n  = 1或2）（1和2）或C 6 H ^ 4 -2-SME（3）]作为二齿（N，N'）（4 - 7）或terdentate [C（苯基二茂铁基或），N，N- ′] −（8 – 10）或[C（二茂铁基），N，S] −据报道，在A549肺，MDA-MB231乳腺和HCT116结肠人类腺癌细胞系之前存在配体（11）。结果表明，大部分的铂（II）配合物是针对这三种测定线活性和化合物6，7和platinacycles 10和11表现出显着的抗增殖活性，甚至大于顺铂本身，在顺铂抗性HCT116人类癌细胞线。电泳DNA迁移研究表明，它们大多数以与参考顺铂相似的方式修饰DNA三级结构。为了测试：（a）它们在水性生物介质中的稳定性和/或生物活性物质的形成，以及（b）它们与
• Preparation of Metallacycles with Anionic Terdentate [C,N,N‘] Ligands by Intramolecular Oxidative Addition of C−X (X = Br, Cl) Bonds to [Pt(dba)₂]. An Unexpected Effect of Chloro Substituents
  作者：Margarita Crespo、Jaume Granell、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1021/om020532j

  日期：2002.11.1

  The reactions of [Pt(dba)(2)] with ligands C6RnH5-nCHNCH2CH2NMe2 (1a, R = 2-Br; 1b, R = 2,3,4,5,6-Cl-5; 1c, R = 2,3,6-Cl-3, and 1d, R = 2,6-Cl-2) produce the corresponding [CNN'] cyclometalated platinum(H) compounds [PtXC6RnH4-nCHNCH2CH2NMe2}] (2a-d) via intramolecular oxidative addition of C-Br or C-Cl bonds. All the new compounds were characterized by elemental analyses and mass and NMR spectroscopy, and [PtBr(Me2NCH2CH2NCHC6H4)] (2a) and [PtCl(M(e)2NCH(2)CH(2)NC(H)(3,5-C6H2Cl2)] (2f) were also characterized crystallographically.