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1-[4-(1-pyrenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]-1′-[(coumarin-3-carbonyl)amino]ferrocene | 1469802-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(1-pyrenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]-1′-[(coumarin-3-carbonyl)amino]ferrocene
英文别名
1-[(4-(1-pyrenyl)-1,2,3-triazol-1-yl)]-1'-[3-coumarincarbonil]aminoferrocene
1-[4-(1-pyrenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]-1′-[(coumarin-3-carbonyl)amino]ferrocene化学式
CAS
1469802-42-3
化学式
C38H24FeN4O3
mdl
——
分子量
640.481
InChiKey
HNDDWQAPZWNHCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

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文献信息

  • Ferrocene–Triazole–Pyrene Triads as Multichannel Heteroditopic Recognition Receptors for Anions, Cations and Ion Pairs
    作者:Marı́a del Carmen González、Francisco Otón、Raúl A. Orenes、Arturo Espinosa、Alberto Tárraga、Pedro Molina
    DOI:10.1021/om500358c
    日期:2014.6.9
    substituents displaying different optical properties. As a consequence, the resulting disubstituted ferrocene derivatives have been shown to be excellent anion, cation, and ion pair multichannel recognition receptors. In order to gain insight into the coordination modes and into the nature of the anion contact ion pair formed, quantum chemical calculations were also carried out.
    许多官能化的二茂铁-三唑-py三联体,可通过催化的点击反应从最初的上臂区域选择性形成,通过上一阶段的上臂区域选择性形成以及随后的含氮下臂形成,通过剩余的氮功能已被设计,制备并在结构上被表征为潜在的离子多通道异位受体。底臂形成的多功能性使三重核的装饰带有一个额外的基于氮的结合位点,该结合位点与显示不同光学性质的取代基相连。结果,已表明所得的二取代的二茂铁生物是优异的阴离子,阳离子和离子对多通道识别受体。为了深入了解协调模式和性质形成阴离子接触离子对,还进行了量子化学计算。
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