3-(2-iodoferrocenyl)prop-2-enal | 1616892-82-0

• 英文名称: 3-(2-iodoferrocenyl)prop-2-enal
• CAS: 1616892-82-0；1616943-89-5；1632297-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₁FeIO
• 分子量: 365.981
• InChiKey: OPUAIXMNFGAIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-iodoferrocenyl)prop-2-enal 、 4-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-[2-(4-methoxyphenyl)ferrocenyl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Peptide-catalyzed kinetic resolution of planar-chiral metallocenes

  摘要：

  使用树脂支持的肽催化剂对消旋平面手性金属茂基化合物进行动力学分辨，其中低分子量有机催化剂无效。

  DOI：

  10.1039/c4cc03266g
• 作为产物：
  描述：

  1-formyl-2-iodoferrocene 、 (1,3-二氧戊环-2-基)甲基三苯基溴化瞵 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 以58%的产率得到3-(2-iodoferrocenyl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Peptide-catalyzed kinetic resolution of planar-chiral metallocenes

  摘要：

  使用树脂支持的肽催化剂对消旋平面手性金属茂基化合物进行动力学分辨，其中低分子量有机催化剂无效。

  DOI：

  10.1039/c4cc03266g

文献信息

• Peptide-Catalyzed Desymmetrization of an Achiral Ferrocenyl Compound To Induce Planar Chirality
  作者：Kengo Akagawa、Midori Akiyama、Kazuaki Kudo

  DOI：10.1002/ejoc.201500428

  日期：2015.6

  Selective monohydrogenation of an achiral ferrocenebis(enal) was achieved with a resin-supported peptide catalyst to afford an enantioenriched planar-chiral product. It was also demonstrated that the reaction was followed by a kinetic resolution through cyclization of the product.

  用树脂负载的肽催化剂实现了非手性二茂铁双（烯醛）的选择性单氢化，以提供对映体富集的平面手性产物。还证明了反应之后是通过产物环化的动力学拆分。