3-tert-butyl-1-(2,5-dimethylphenyl)-5-aminopyrazole | 863727-81-5

• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(2,5-dimethylphenyl)-5-aminopyrazole
• 英文别名: 3-tert-butyl-1-(2,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine；5-tert-butyl-2-(2,5-dimethylphenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 863727-81-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• mdl: MFCD08442358
• 分子量: 243.352
• InChiKey: UGHOVEQQTCNASG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-(2,5-dimethylphenyl)-5-aminopyrazole 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) BINAP 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到ethyl 4-{[3-tert-butyl-1-(2,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关障碍的方法。

  公开号：

  US20050192294A1

文献信息

• 一种新型具有抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类化合物及其制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN112300157A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了一种新型吡唑并吡啶类化合物的制备方法。包括如下步骤：将取代的5‑氨基吡唑类衍生物、取代的苯丙炔醛以三氟醋酸银、三氟甲烷磺酸为催化剂，在氧气氛围中一锅合成吡唑并吡啶类化合物。本发明的制备方法采用的原料廉价易得，制备方法简单，步骤较短，收率高达88％，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。并经过药理活性研究，化合物具有较好的抗肿瘤活性，为新药研发提供了可能。
• Iodine‐Promoted Synthesis of Dipyrazolo/Diuracil‐Fused Pyridines and <i>o</i> ‐Amino Diheteroaryl ketones via Oxidative Domino Annulation of 2/4‐Methylazaarenes
  作者：Xin‐Ke Zhang、Xiao‐Yu Miao、Hui‐Ru Jiang、Fei Ge、Jia‐Chen Sun、Rui‐Ying Zhang、Qin Ouyang、Wei‐Yu Fan、Yan‐Ping Zhu、Yuan‐Yuan Sun

  DOI：10.1002/adsc.202100839

  日期：2021.10.5

  4-b:4′,3′-e]pyridines (BPPs), diuracilpyridines and o-amino diheteroaryl ketones. The domino procedure proceeded with easily available methyl azaarenes, 5-aminouracils and substituted 5-aminopyrazoles. This protocol is a simple and metal-free approach which exhibits high functional group compatibility and broad substrates scope. Moreover, this transformation can be applied for the preparation of dipyr

  碘促进的氧化多米诺环化和羰基化过程已被开发用于合成具有生物学意义的氮杂芳烃取代的双吡唑并[3,4- b :4',3'- e ]吡啶（BPPs）、双尿嘧啶和邻氨基二杂芳基酮。多米诺程序使用易于获得的甲基氮杂芳烃、5-氨基尿嘧啶和取代的 5-氨基吡唑进行。该协议是一种简单且无金属的方法，具有高官能团兼容性和广泛的底物范围。此外，这种转化可用于制备克级联吡唑并/双尿嘧啶稠合的吡啶。
• HETEROARYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Rudolph Joachim

  公开号：US20090209451A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to heteroarylaminopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及杂环氨基吡唑化合物、制药组合物以及治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• Synthesis of Diversified Pyrazolo[3,4-b]pyridine Frameworks from 5-Aminopyrazoles and Alkynyl Aldehydes via Switchable C≡C Bond Activation Approaches
  作者：Xiao-Yu Miao、Yong-Ji Hu、Fu-Rao Liu、Yuan-Yuan Sun、Die Sun、An-Xin Wu、Yan-Ping Zhu

  DOI：10.3390/molecules27196381

  日期：——

  cascade 6-endo-dig cyclization reaction was developed for the switchable synthesis of halogen and non-halogen-functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridines from 5-aminopyrazoles and alkynyl aldehydes via C≡C bond activation with silver, iodine, or NBS. In addition to its wide substrate scope, the reaction showed good functional group tolerance as well as excellent regional selectivity. This new protocol

  开发了级联6-endo-dig环化反应，用于从 5-氨基吡唑和炔基醛通过 C≡C 键活化与银、碘、或国家统计局。除了底物范围广外，该反应还表现出良好的官能团耐受性和优异的区域选择性。这个新的协议操纵了三种天然产物，以及碘功能化产物的芳基化、炔基化、烯基化和硒化。这些反应证明了这种新方法的潜在应用。
• EP1720863A4
  申请人：——

  公开号：EP1720863A4

  公开（公告）日：2009-04-22