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1,2-C2B10H10-1-C6H5-2-COCH3
1,2-C2B10H10-1-C6H5-2-COCH3 | 17712-69-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-C2B10H10-1-C6H5-2-COCH3
英文别名
——
CAS
17712-69-5
化学式
C
10
H
18
B
10
O
mdl
——
分子量
262.362
InChiKey
YLTXMLRLXCLDOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-C2B10H10-1-C6H5-2-COCH3
在 C
4
H
9
Li or C
2
H
5
MgBr or i-C
3
H
7
MgBr 作用下, 生成
1-(CH(CH3)OH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
参考文献:
名称:
Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1967, vol. 37, p. 1154 - 1157
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
在
乙酰氯
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 生成
1,2-C2B10H10-1-C6H5-2-COCH3
参考文献:
名称:
RLnI型镧系元素的碳硼烷基衍生物
摘要:
C-锂碳硼烷与LnI 2的相互作用(Ln = Sm,Eu,Yb)得到的化合物与三甲基氯硅烷或羧酸氯代酸酐反应生成三甲基硅烷基碳烷或碳硼烷基酮。类似于格利雅试剂,可以将在第一阶段形成的碳硼烷衍生物指定为成分RLnI。通过C-碘代碳硼烷与Eu和Yb反应制备的化合物具有相似的性质,也可以指定为组成RLnI。
DOI:
10.1016/0022-328x(83)80182-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
作者:
DOI:
——
日期:
——
Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Journal of general chemistry of the USSR
作者:
Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.3.7, page 143 - 146
作者:
DOI:
——
日期:
——
Kazantsev, A. V.; Ibraev, M. I.; Meiramov, M. G., 1974, p. 55 - 56
作者:
Kazantsev, A. V.、Ibraev, M. I.、Meiramov, M. G.
DOI:
——
日期:
——
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