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(3-(trimethylsilyl)propyl)MIDA boronate
(3-(trimethylsilyl)propyl)MIDA boronate | 1565829-60-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-(trimethylsilyl)propyl)MIDA boronate
英文别名
——
CAS
1565829-60-8
化学式
C
11
H
22
BNO
4
Si
mdl
——
分子量
271.196
InChiKey
UISDHTAQKKUXMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-(trimethylsilyl)propyl)MIDA boronate
、
3'-溴苯乙酮
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到1-(3-(2-(trimethylsilyl)ethyl)phenyl)ethan-1-one
参考文献:
名称:
伯B-烷基MIDA-硼酸酯和芳基溴化物的直接Suzuki-Miyaura交叉偶联的发展
摘要:
发展的钯-催化的SP 3 -sp 2铃木-宫浦交叉偶合B-烷基Ñ -methyliminodiacetyl(乙-烷基MIDA)硼酸酯和(杂)芳基溴化物进行报告。这种转化耐受各种官能团(F,NO 2,CN,Cl,COCH 3和CHO)。B-烷基MIDA硼酸酯可实现高效的交叉偶联反应,以高收率或优异收率合成不对称的亚甲基二芳基以及烷基化的芳烃。
DOI:
10.1021/ol500057a
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