[(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine(-1H))(CD3CN)]PF6 | 1384179-11-6

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine(-1H))(CD3CN)]PF6
• CAS: 1384179-11-6
• 化学式: C₂₃H₂₆IrN₂*F₆P
• 分子量: 670.633
• InChiKey: VOSUQMQJUFMSHM-WLFKTYQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 氘代乙腈 、 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine(1-))Cl] 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine(-1H))(CD3CN)]PF6
  参考文献：
  名称：

  新型铱（III）和铑（III）氢化物的合成，电化学和反应活性

  摘要：

  两个新的氢化铱配合物Cp * Ir（2-苯基吡啶）H（Cp * =五甲基环戊二烯基）和Cp * Ir（苯并[ h ]喹啉）H，以及它们的铑类似物Cp * Rh（2-苯基吡啶）H和Cp *由相应的氯化物制备了Rh（苯并[ h ]喹啉）H。已经确定了Cp * Ir（2-苯基吡啶）H和Cp * Rh（2-苯基吡啶）H的X射线结构。通过循环伏安法研究了所有四种氢化物配合物和相应氯化物的电化学。都表现出不可逆的M（III / IV）（M = Ir，Rh）氧化。氢化物配合物比其氯化物类似物更容易被氧化，氢化铑比其铱类似物更容易被氧化。氢化物络合物将H –转移至N-在室温下-羰基苯氧基吡啶鎓阳离子，得到1，2-和1，4-二氢吡啶产物的混合物。在CD 3 CN中，所有四种氢化物均以几乎相同的比例产生这些产物，这是由动力学控制得出的。计算出产物的热力学比，并观察到该方向的异构化。在弱配位的溶剂之后轰左阳离子

  DOI：

  10.1021/om300398r