[(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)PtH(CH2CH2-o-C6H4)]BF4 | 1354482-83-9

• 英文名称: [(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)PtH(CH2CH2-o-C6H4)]BF4
• CAS: 1354482-83-9
• 化学式: BF₄*C₃₂H₂₇N₉OPPt
• 分子量: 866.484
• InChiKey: JBLLHRLMAWISQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)PtH(CH2CH2-o-C6H4)]BF4 、 重水 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)Pt(2)H(CD2CH2-o-C6H3D)]BF4
  参考文献：
  名称：

  简单的转换从铂（II）试剂以铂（IV）产品：κ 3至κ 2协调模式互变，苯基迁移，和邻C-H激活级联中一个Hemilabile“点击”蝎三唑白金系统

  摘要：

  制备了一系列带有半不稳定的“ Click”-三唑基蝎形配体（Tt R）的铂苯基烯烃配合物。轻度加热烯烃加合物可引发反应顺序，以形成稳定的阳离子Pt（IV）氢化物金属环。一个有吸引力的机制涉及κ 3 /κ 2转换，苯基迁移，和邻C-H活化。获得了整个C–C键形成和C–H键断裂过程的激活参数。单取代和双取代烯烃的插入产物显示出苯基迁移至受空间较小阻碍的烯烃位置的动力学偏好，但对β-取代的金属杂环异构体的热力学偏好显示，其空间体积进一步远离金属中心和Tt R配体。热解通过可逆的C–C键断裂和形成反应将动力学上有利的产物转化为其热力学稳定的异构体。EXSY NMR和氘标记研究表明，由于半不稳定的配体，金属环中的扰乱过程很容易。

  DOI：

  10.1021/om2010595
• 作为产物：
  描述：

  cis-{Pt2(Ph)4-bis(μ-diethyl sulphide)} 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)PtH(CH2CH2-o-C6H4)]BF4
  参考文献：
  名称：

  简单的转换从铂（II）试剂以铂（IV）产品：κ 3至κ 2协调模式互变，苯基迁移，和邻C-H激活级联中一个Hemilabile“点击”蝎三唑白金系统

  摘要：

  制备了一系列带有半不稳定的“ Click”-三唑基蝎形配体（Tt R）的铂苯基烯烃配合物。轻度加热烯烃加合物可引发反应顺序，以形成稳定的阳离子Pt（IV）氢化物金属环。一个有吸引力的机制涉及κ 3 /κ 2转换，苯基迁移，和邻C-H活化。获得了整个C–C键形成和C–H键断裂过程的激活参数。单取代和双取代烯烃的插入产物显示出苯基迁移至受空间较小阻碍的烯烃位置的动力学偏好，但对β-取代的金属杂环异构体的热力学偏好显示，其空间体积进一步远离金属中心和Tt R配体。热解通过可逆的C–C键断裂和形成反应将动力学上有利的产物转化为其热力学稳定的异构体。EXSY NMR和氘标记研究表明，由于半不稳定的配体，金属环中的扰乱过程很容易。

  DOI：

  10.1021/om2010595